Pri 12 tc som mal nuchálny priesvitný test a pri CRL 67,1 mm bola NT 2,6. Môj vek je 29 rokov, moje druhé dieťa a moje tretie tehotenstvo (druhé sa skončilo smrťou plodu v dôsledku skorého čiastočného moláru). Lekár, ktorý mi robil ultrazvuk, uviedol, že výsledok je v poriadku a neposlal ma na ďalšie testy. Na Pappov test je už neskoro, pretože som v 16. týždni tehotenstva. Mám urobiť amniocentézu? V rodine sa nevyskytli žiadne genetické chyby a môj syn je úplne zdravý.
Výsledok NT je v normálnom rozmedzí. Ak neexistujú žiadne lekárske indikácie, amniocentéza a genetické testy sú úplne na vás.
Pamätajte, že odpoveď nášho odborníka je informačná a nenahradí návštevu lekára.
Barbara GrzechocińskaOdborný asistent na Katedre pôrodníctva a gynekológie na Lekárskej univerzite vo Varšave. Súkromne prijímam vo Varšave na ul. Krasińskiego 16 m 50 (registrácia je k dispozícii každý deň od 8:00 do 20:00).
---przyczyny-objawy-leczenie-rokowania.jpg)
