Kalipoz® prolongatum

1 tableta na predĺžené uvoľňovanie obsahuje 750 mg chloridu draselného, ​​čo zodpovedá 391 mg draslíka (10 mEq K +). Prípravok obsahuje laktózu a košenilovo červené jazero.

Akcia

Prípravok s predĺženým uvoľňovaním draslíka. Draslík je intracelulárny katión, ktorý sa podieľa na mnohých fyziologických procesoch. Podmieňuje správnu kontraktilitu svalov, hrá dôležitú úlohu pri vedení nervov a metabolizme sacharidov.Chlorid draselný sa po perorálnom podaní rýchlo vstrebáva, pričom sa absorbuje asi 90% draslíka prijatého v potrave. Chlorid draselný v prípravku je suspendovaný v médiu nerozpustnom v gastrointestinálnom trakte. Pri prechode tablety cez gastrointestinálny trakt sa účinná látka postupne uvoľňuje z matrice. Tým sa zabráni tvorbe vysokých koncentrácií chloridu draselného, ​​ktoré sú zodpovedné za tvorbu črevných vredov. Kostra tablety (základňa + obal) počas tohto prechodu často nedeformuje a vylučuje sa stolicou, čo je normálne a nenaznačuje to nedostatok terapeutického účinku. Draslík sa vylučuje hlavne obličkami. Vylučuje sa v distálnom tubule, kde sa vymieňa za sodík alebo vodík. Oblička nemá schopnosť obmedzovať vylučovanie draslíka, ku ktorému dochádza aj pri výrazných nedostatkoch tohto iónu v tele. Malé množstvo draslíka sa vylučuje stolicou a potom.

Dávkovanie

Ústne. Dospelých. Mierna hypokaliémia (napr. Diéta s nízkym obsahom draslíka alebo doplnenie nedostatku draslíka počas užívania diuretík): zvyčajne 1 - 2 tablety. za deň. Výrazná hypokaliémia v závislosti od stupňa nedostatku draslíka: 2 - 6 tabuliek za deň. Pri stanovení dávky by sa mal brať do úvahy obsah draslíka v potravinách (ovocie, zelenina, džúsy). Deti. Účinnosť a bezpečnosť lieku u detí nebola stanovená, jeho použitie sa neodporúča. Špeciálne skupiny pacientov. U starších pacientov je potrebná opatrnosť z dôvodu zvýšeného rizika hyperkaliémie a je potrebné časté sledovanie sérového draslíka. Liek je kontraindikovaný u pacientov s renálnou insuficienciou. Z dôvodu zvýšeného rizika porúch elektrolytov je pri podávaní chloridu draselného pacientom s poškodenou funkciou pečene potrebná mimoriadna opatrnosť. Spôsob darovania. Tablety sa majú prehltnúť celé, zapiť ich jedlom alebo po jedle a zapiť veľkým množstvom vody.

Indikácie

Prevencia a liečba nedostatku draslíka. Nedostatok draslíka v tele je najčastejšie spôsobený podávaním diuretík, glukokortikosteroidov, srdcových glykozidov, chronickými hnačkami a vracaním pri niektorých ochoreniach obličiek. Nedostatok draslíka je tiež spájaný s chorobami, ako je sekundárny aldosteronizmus, cirhóza pečene s ascitom, kardiovaskulárne ochorenia a cukrovka.

Kontraindikácie

Precitlivenosť na liečivo alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok. Precitlivenosť na suplementáciu draslíka (napr. Paroxysmálna hyperkaliemická paréza). Hyperkaliémia. Zlyhanie obličiek. Súbežné užívanie draslík šetriacich diuretík (napr. Spironolaktón, eplerenón, triamterén, amilorid) samotné alebo v kombinácii so slučkovými diuretikami. Nedostatočnosť nadobličiek (Addisonova choroba). Hypoaldosteronizmus. Vrodená paramiotonia. Poruchy metabolizmu (acidóza sprevádzajúca diabetickú kómu). Hypovolémia s hyponatriémiou. Ťažká dehydratácia. Stavy zahŕňajúce rozsiahlu deštrukciu buniek (napr. Ťažké popáleniny). Krvácanie z gastrointestinálneho traktu. Peptický vred (exacerbácie). Štrukturálne alebo funkčné poruchy, ktoré bránia prechodu liečiva cez gastrointestinálny trakt (napr. V dôsledku tlaku na pažerák v dôsledku zväčšenia ľavej predsiene alebo zúženia čreva).

Prevencia

Liek sa má podávať opatrne, pretože stupeň jeho nedostatku alebo správna denná potreba draslíka často nie sú presne známe. Pacienta je potrebné klinicky vyšetriť, vykonať pomocou EKG a / alebo pred začiatkom liečby a počas liečby by sa mal stanoviť draslík v sére. Prípravok by sa mal používať so zvláštnou opatrnosťou u starších pacientov. U pacientov s poškodením funkcie obličiek je potrebné brať do úvahy nižšie dávky draslíka. Počas používania prípravkov obsahujúcich draslík je potrebné pravidelne sledovať kalémiu, EKG a funkciu obličiek. Liečba sa má prerušiť v prípade silných bolesti brucha, zvracania podobného prachu, čiernej stolice. Samotný chlorid draselný alebo v kombinácii s inými liekmi môže spôsobiť ulceráciu gastrointestinálneho traktu, najmä dolného pažeráka a tenkého čreva. Riziko sa zvyšuje u pacientov s lokálnymi, funkčnými alebo mechanickými poruchami gastrointestinálneho traktu, s ochoreniami kardiovaskulárneho systému, u pacientov dlhodobo liečených alebo užívajúcich anticholinergiká. Príznaky a príznaky naznačujúce ulceráciu alebo obštrukciu gastrointestinálneho traktu by mali byť spôsobilé na okamžité prerušenie liečby. U pacientov s ochorením pečene by sa mali draselné soli používať veľmi opatrne (kvôli riziku hyperkaliémie). Pri používaní prípravku u pacientov so srdcovými chorobami je potrebná opatrnosť. U niektorých pacientov diuretikami indukovaný nedostatok horčíka zabraňuje intracelulárnej korekcii nedostatku draslíka, preto sa má hypomagneziémia korigovať súčasne s hypokaliémiou. Čas prechodu črevom sa môže zmeniť u pacientov so stómiou; U týchto pacientov sa odporúča liečba inými formami draselných solí. Prípravok obsahuje laktózu - nemali by ho používať pacienti so zriedkavou dedičnou intoleranciou galaktózy, nedostatkom laktázy (typ Lappa) alebo malabsorpciou glukózy-galaktózy. Vzhľadom na obsah košenilového červeného jazera môže liek spôsobiť alergické reakcie.

Nežiaduca činnosť

Neznáme: hyperkaliémia (s rizikom náhlej smrti), arytmia, poruchy atrioventrikulárneho vedenia, nauzea, vracanie, plynatosť, bolesti brucha, nepríjemné pocity v bruchu, hnačka, pálenie v žalúdku a pažeráku, zápcha, mierne erózie v čreve riedkosť, obštrukcia, krvácanie, ulcerácia žalúdka a dvanástnika (riziko sa zvyšuje pri vyšších dávkach), vyrážka, svrbenie, žihľavka.

Gravidita a laktácia

Tehotenstvo nie je absolútnou kontraindikáciou liečby prípravkom. Liek sa môže používať počas tehotenstva a laktácie, iba ak prínos pre matku preváži nad potenciálnym rizikom pre plod alebo dieťa dojčiace.

Pripomienky

Liek nemá žiadny vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje

Interakcie

Pri súčasnom podávaní s liekmi, ktoré interagujú s chloridom draselným, je potrebné pravidelne monitorovať hladinu draslíka. Zvýšené hladiny draslíka v sére sa môžu vyskytnúť v prípade súbežného užívania s: draslík šetriacimi diuretikami, ACE inhibítormi, antagonistami receptora angiotenzínu II (typ AT1), cyklosporínom, NSAID (napr. Indometacínom), heparínom, srdcovými glykozidmi, β-blokátormi, iné prípravky obsahujúce draslík. Súbežné použitie chloridu draselného s draslík šetriacimi diuretikami (napr. Spironolaktón, kanrenón, amilorid, triamterén, eplerenón) samotné alebo v kombinácii je kontraindikované. Riziko potenciálne smrteľnej hyperkaliémie je obzvlášť veľké u pacientov s renálnou insuficienciou (prekrývajúci sa účinok draslík šetriacich diuretík). Súbežné použitie chloridu draselného s ACE inhibítormi (napr. Enalapril, kaptopril), s výnimkou prípadov hypokaliémie, sa neodporúča. Súbežné užívanie týchto liekov si vyžaduje osobitnú starostlivosť kvôli zvýšenému riziku potenciálne smrteľnej hyperkaliémie, najmä u ľudí s renálnou insuficienciou. Pri súčasnom použití chloridu draselného so srdcovými glykozidmi je potrebná osobitná opatrnosť. Hyperkaliémia môže spôsobiť poruchy atrioventrikulárneho vedenia. Osobitná pozornosť sa má venovať súčasnému použitiu chloridu draselného s NSAID (napr. Indometacín). NSAID môžu spôsobiť hyperkaliémiu, a preto je potrebné monitorovať hladinu draslíka v sére. Použitie priamych inhibítorov renínu (napr. Aliskiren) a inhibítorov protónovej pumpy v kombinácii s chloridom draselným môže spôsobiť hyperkaliémiu a pri ich kombinovanom použití je potrebná opatrnosť. Vzhľadom na účinok anticholinergík na gastrointestinálnu motilitu sa majú používať opatrne v kombinácii s perorálnymi pevnými formami prípravkov obsahujúcich draslík, najmä ak sa podávajú vo vysokých dávkach.

cena

Kalipoz® prolongatum, cena 100% 10,75 PLN

Prípravok obsahuje látku: chlorid draselný