Úhrada pre pacientov s primárnou progresívnou SM

Ministerstvo zdravotníctva zverejnilo včera popoludní oznámenie týkajúce sa zoznamu liekov, na ktoré sa vzťahuje úhrada od 1. novembra 2019. liek očakávaný ľuďmi s primárnou progresívnou SM (PPMS), ktorí ešte nemali prístup k preplácanej liečbe. Vďaka rozhodnutiu ministerstva zdravotníctva dostali nádej na zlepšenie kvality života a šancu zostať fit. Tento liek bude k dispozícii aj v druhej línii liečby relaps-remitujúcej SM.

Prvá a jediná terapia v PPMS

PPMS je jednou z foriem roztrúsenej sklerózy, ktorá postihuje približne 10% pacientov s SM, t. J. Približne 4 500 ľudí v Poľsku. Ľudia s PPMS sa zvyčajne vyznačujú rýchlejším zhoršením ako u iných foriem SM a nezvratným zhoršením príznakov s progresívnym postihnutím, zvyčajne bez výraznejších relapsov alebo období remisie.

Pacienti s PPMS boli zatiaľ v horšej pozícii ako pacienti s inou formou rovnakého ochorenia, pretože nemali prístup k nijakej preplácanej liečbe a neinhibovaný proces ochorenia mal za následok ich nezvratné postihnutie.

Z dôvodu narastajúceho zdravotného postihnutia boli ľudia s PPMS často vylúčení zo spoločenského a pracovného života. Zastavenie progresie ochorenia zavedením liečby v ranom štádiu im umožní zostať fit, pokračovať v práci a žiť aktívny život.

- Sme radi, že ľudia s SM budú môcť byť liečení ocrelizumabom - pacienti s PPMS konečne získajú prístup k liečbe a ľudia s relapsujúcou formou roztrúsenej sklerózy (RRMS) budú môcť v druhej línii liečby dostávať účinnú, bezpečnú a pohodlnú (intravenózne podanie každých 6 mesiacov) terapiu - hovorí Tomasz Połeć, prezident Poľskej spoločnosti pre sklerózu multiplex.

A dodáva: - Sme vďační za to, že aktivity, ktoré podnikáme, aby sme preukázali, že cesty pacientov s rôznymi formami SM nie sú rovnaké a že pozornosť venovaná osobitnej situácii skupiny ľudí s primárnou progresívnou formou SM bola pochopená ministerstvom zdravotníctva.

- Ďakujeme, že ste sa bližšie pozreli na situáciu ľudí s PPMS, ktorú sme predstavili v našej výzve ministrovi zdravotníctva. Pozeráme sa do budúcnosti s optimizmom a veríme, že preplatenie novej terapie zlepší osud ľudí s PPMS - Anny Pietrasik a Wiktor Czeszejko-Sochacki, autorov petície ministrovi zdravotníctva zastupujúcej pacientov s PPMS.