Pondelok 22. júla 2013. - V roku 2006 japonská šinyjamanaka revolúcia v modernej biológii zistením, že dospelá bunka (napríklad z kože) by mohla mať opäť rovnaké vlastnosti ako v embryu. To znamená, že je možné sa znova stať embryonálnymi a transformovať sa do akéhokoľvek tkaniva organizmu. Tím španielskych vedcov práve ukázal, že existuje jednoduchší a bezpečnejší recept na získanie takýchto buniek, pokrstených ako iPS.
Práca Japoncov (ktorá mu za jeho objav v roku 2012 získala Nobelovu cenu) ukázala, že bolo možné pridať do dospelých buniek štyri gény, aby sa jeho biologické hodiny posunuli späť do štádia embrya. To znamená, že si užite všetky výhody práce s embryonálnymi bunkami (ktoré sú veľmi plastové), ale bez etických problémov manipulácie s ľudskými embryami.
Vzorec Yamanaka má však problém: zo štyroch použitých zložiek OCT4, SOX2, KLF4 a c-MYC sa ukázalo ako najnebezpečnejšie najvýznamnejšie (OCT4), pretože súvisí s transformáciou tých istých buniek na malígne. To znamená, že počas tohto procesu sa môžu vyskytnúť zlyhania, ktoré spôsobujú rakovinu.
Zdá sa, že nová práca v časopise „Cell Stem Cell“, ktorú režíroval španielsky Juan Carlos Izpisúa, riaditeľ Centra regeneratívnej medicíny v Barcelone (CMRB), našla jednoduchšiu, ale aj bezpečnejšiu formu na získanie iPS.
Ako vysvetľuje ELMUNDO.es, jeho „receptom“ nie je pridávať gény, ktoré podporujú pluripotenciálnosť dospelých buniek, ale meniť rovnováhu ich vlastných génov. To znamená, že zvyšky pluripotenciality, ktoré dospelá bunka stále zachováva, prejdú viac ako jej diferenciačné gény.
Zložky majú zložité názvy, ako je GATA3 alebo ZNF521; a v skutočnosti tiež používajú niektoré z faktorov Yamanaka (napríklad KLF4 a cMYC). Ako však vysvetlila prvá signatárka Núria Montserrat, prvýkrát sa ukázalo, že OCT4 nie je nevyhnutný, ako sa pôvodne predpokladalo. Najdôležitejšie je, že výskumník CMRB dodáva, že už existuje niekoľko zlúčenín schopných modulovať tieto dráhy, takže už pracujú na možnosti vytvorenia buniek iPS z liekov, ktoré pôsobia na tie isté gény, ktoré sú teraz objavené.
Druhým cieľom Izpisúa a jeho tímu je pokúsiť sa preprogramovať získané iPS do akéhokoľvek tkaniva v tele. V skutočnosti oznamuje, že nechce ísť do detailov („pretože ešte nie je zverejnený“), už pracujú na vytvorení komplexného orgánu vyrobeného z týchto embryonálnych laboratórnych buniek; „Pretože sa tieto pluripotenciálne bunky ukázali byť také plastické ako bunky generované cestou Yamanaka.“
Zdroj:
Tagy:
Cut-And-Dieťa glosár Psychológia
Práca Japoncov (ktorá mu za jeho objav v roku 2012 získala Nobelovu cenu) ukázala, že bolo možné pridať do dospelých buniek štyri gény, aby sa jeho biologické hodiny posunuli späť do štádia embrya. To znamená, že si užite všetky výhody práce s embryonálnymi bunkami (ktoré sú veľmi plastové), ale bez etických problémov manipulácie s ľudskými embryami.
Vzorec Yamanaka má však problém: zo štyroch použitých zložiek OCT4, SOX2, KLF4 a c-MYC sa ukázalo ako najnebezpečnejšie najvýznamnejšie (OCT4), pretože súvisí s transformáciou tých istých buniek na malígne. To znamená, že počas tohto procesu sa môžu vyskytnúť zlyhania, ktoré spôsobujú rakovinu.
Zdá sa, že nová práca v časopise „Cell Stem Cell“, ktorú režíroval španielsky Juan Carlos Izpisúa, riaditeľ Centra regeneratívnej medicíny v Barcelone (CMRB), našla jednoduchšiu, ale aj bezpečnejšiu formu na získanie iPS.
Ako vysvetľuje ELMUNDO.es, jeho „receptom“ nie je pridávať gény, ktoré podporujú pluripotenciálnosť dospelých buniek, ale meniť rovnováhu ich vlastných génov. To znamená, že zvyšky pluripotenciality, ktoré dospelá bunka stále zachováva, prejdú viac ako jej diferenciačné gény.
Zložky majú zložité názvy, ako je GATA3 alebo ZNF521; a v skutočnosti tiež používajú niektoré z faktorov Yamanaka (napríklad KLF4 a cMYC). Ako však vysvetlila prvá signatárka Núria Montserrat, prvýkrát sa ukázalo, že OCT4 nie je nevyhnutný, ako sa pôvodne predpokladalo. Najdôležitejšie je, že výskumník CMRB dodáva, že už existuje niekoľko zlúčenín schopných modulovať tieto dráhy, takže už pracujú na možnosti vytvorenia buniek iPS z liekov, ktoré pôsobia na tie isté gény, ktoré sú teraz objavené.
Druhým cieľom Izpisúa a jeho tímu je pokúsiť sa preprogramovať získané iPS do akéhokoľvek tkaniva v tele. V skutočnosti oznamuje, že nechce ísť do detailov („pretože ešte nie je zverejnený“), už pracujú na vytvorení komplexného orgánu vyrobeného z týchto embryonálnych laboratórnych buniek; „Pretože sa tieto pluripotenciálne bunky ukázali byť také plastické ako bunky generované cestou Yamanaka.“
Zdroj:
