Galvenox

Akcia

Prípravok znižuje nadmernú priepustnosť kapilár a zvyšuje ich pevnosť. Okrem toho zvyšuje elasticitu erytrocytov a u pacientov s diabetickou retinopatiou znižuje nadmernú viskozitu krvi a zlepšuje jej reologické vlastnosti. Pôsobí antiagregačne, znižuje inhibíciu syntézy kolagénu vyvolanú glukózou a urýchľuje fibrinogenézu kolagénu typu II (súčasť arteriálnych stien). Prípravok zlepšuje periférny venózny obeh, zlepšuje odtok lymfatického systému, zmierňuje opuchy. Maximálna koncentrácia v krvi sa dosiahne 6 hodín po perorálnom podaní v dávke 500 mg. Viaže sa na plazmatické bielkoviny v 20 - 25%.Vylučuje sa hlavne nezmenený, 10% dávky - vo forme metabolitov. Ok. 50% perorálnej dávky sa vylúči močom.

Prevencia

Používajte opatrne u pacientov so závažnou renálnou insuficienciou, najmä u tých, ktorí podstupujú dialýzu - dávka sa má znížiť. Používajte opatrne u pacientov s aktívnym peptickým vredovým ochorením a / alebo dvanástnikovým vredovým ochorením alebo chronickým gastritídou. Odporúča sa pravidelná kontrola funkcie žalúdka a dvanástnika; v prípade zhoršenia príznakov sa má liečba vysadiť. V zriedkavých prípadoch môže dobezát vápenatý spôsobiť agranulocytózu, pravdepodobne súvisiacu s reakciou z precitlivenosti. Pacienti by mali byť informovaní, že ak sa objavia akékoľvek príznaky infekcie, mali by sa obrátiť na lekára; v takom prípade prestaňte užívať liek a dajte si urobiť kompletný krvný obraz s sterom. Liečivo obsahuje azorubín (E122) a chinolínovú žltú (E104); môže spôsobiť alergické reakcie.

Nežiaduca činnosť

Zriedkavé: bolesť v hornej časti brucha, nevoľnosť, hnačka, vracanie, kožné reakcie, artralgia, bolesti hlavy a závraty, horúčka. Veľmi zriedkavé: Útlm kostnej drene s agranulocytózou. Stredná bolesť v epigastriu bola hlásená u 27% pacientov s diabetickou retinopatiou liečených 1 500 mg dobezátu vápenatého denne. Ďalej boli hlásené lokálne alergické reakcie (vyrážky) a generalizované reakcie (žihľavka).

Gravidita a laktácia

Vzhľadom na nedostatok údajov o prechode dobesilátu vápenatého placentou a o možných vývojových poruchách u plodu sa liek má používať u tehotných žien, iba ak potenciálny prínos takejto liečby preváži riziko pre plod. Dobesylát vápenatý sa v malom množstve vylučuje do mlieka dojčiacich žien. Nie sú k dispozícii údaje o účinkoch kalcium dobesilátu na dojčené dieťa. Pred začiatkom liečby by žena mala prestať dojčiť.