Piatok 8. augusta 2014 - Test, ktorý sa vykonáva cez nosné dierky, môže podľa štúdie vedcov diagnostikovať Creutzfeldt-Jakobovu chorobu, čo je nevyliečiteľná neurodegeneratívna patológia, ktorá spôsobuje smrť rýchlejšie a presnejšie. Američania a Taliani.
Na výskum uverejnený v New England Journal of Medicine sa analyzovali nazálne vzorky od 32 pacientov s CJD a 43 účastníkov s inými neurologickými chorobami alebo bez patológie. Pracovný tím univerzity vo Verone (Taliansko) pod vedením Gianluigi Zanusso bol zodpovedný za vývoj nového postupu na odber vzoriek čuchových neurónov napojených na mozog, ktorý mal prístup do vnútra nosa.
Keď sa vzorky odobrali, v laboratóriu Caughey v Montane (Spojené štáty americké) sa analyzovali a identifikovali 30 pacientov s CJD z 31, ktorí ich trpeli, s 97% úspešnosťou, a detegovali negatívne výsledky u všetkých pacientov. ktorý nepredstavoval ochorenie so 100% špecifickosťou.
K dnešnému dňu si definitívna diagnóza CJD vyžadovala testy mozgového tkaniva, ktoré bolo možné vykonať iba po smrti pacienta alebo biopsii. Ľahko použiteľný diagnostický test by preto lekárom umožnil jasne odlíšiť priónové choroby od iných patológií mozgu. „Tento pokrok výrazne zlepšuje vykonávanie diagnostických testov na CJD, pretože doterajšie testy boli menej spoľahlivé, ťažšie tolerovateľné pre pacientov a vyžadovali viac času na dosiahnutie výsledkov, “ vysvetlil Anthony S. Fauci., riaditeľ Národného ústavu pre alergické a infekčné choroby (NIAID).
Aj keď ešte neexistuje špecifická liečba tohto ochorenia, prostredníctvom včasnejšej a presnejšej diagnostiky by sa mohol dosiahnuť pokrok vo vývoji nových postupov. Autori štúdie okrem toho tvrdia, že test, ktorý dokáže identifikovať ľudí s rôznymi priónovými patológiami, by mohol pomôcť zabrániť ich šíreniu.
Zdroj:
Tagy:
Rozdielny Cut-And-Dieťa Regenerácia
Na výskum uverejnený v New England Journal of Medicine sa analyzovali nazálne vzorky od 32 pacientov s CJD a 43 účastníkov s inými neurologickými chorobami alebo bez patológie. Pracovný tím univerzity vo Verone (Taliansko) pod vedením Gianluigi Zanusso bol zodpovedný za vývoj nového postupu na odber vzoriek čuchových neurónov napojených na mozog, ktorý mal prístup do vnútra nosa.
Keď sa vzorky odobrali, v laboratóriu Caughey v Montane (Spojené štáty americké) sa analyzovali a identifikovali 30 pacientov s CJD z 31, ktorí ich trpeli, s 97% úspešnosťou, a detegovali negatívne výsledky u všetkých pacientov. ktorý nepredstavoval ochorenie so 100% špecifickosťou.
K dnešnému dňu si definitívna diagnóza CJD vyžadovala testy mozgového tkaniva, ktoré bolo možné vykonať iba po smrti pacienta alebo biopsii. Ľahko použiteľný diagnostický test by preto lekárom umožnil jasne odlíšiť priónové choroby od iných patológií mozgu. „Tento pokrok výrazne zlepšuje vykonávanie diagnostických testov na CJD, pretože doterajšie testy boli menej spoľahlivé, ťažšie tolerovateľné pre pacientov a vyžadovali viac času na dosiahnutie výsledkov, “ vysvetlil Anthony S. Fauci., riaditeľ Národného ústavu pre alergické a infekčné choroby (NIAID).
Aj keď ešte neexistuje špecifická liečba tohto ochorenia, prostredníctvom včasnejšej a presnejšej diagnostiky by sa mohol dosiahnuť pokrok vo vývoji nových postupov. Autori štúdie okrem toho tvrdia, že test, ktorý dokáže identifikovať ľudí s rôznymi priónovými patológiami, by mohol pomôcť zabrániť ich šíreniu.
Zdroj:
--choroba-przenoszona-przez-wszy-i-pchy.jpg)
-przyczyny-objawy-leczenie.jpg)
