Piatok 5. júla 2013.-Henri Marie Raymond z Toulouse - Lautrec bol génius maľby a jeho malý pôvabný fyzický vzhľad je známy. To však nebolo výsledkom náhody alebo priameho odrazu estetiky ich rodičov, ale dôsledkom vrodených chýb spôsobených práve vzťahom medzi ich rodičmi, prvými bratrancami.
Francúzsky maliar je jednou z postáv, ktoré nakŕmili mýtusom nebezpečenstva, že budú mať potomkovia medzi príbuznými prvého stupňa, teóriou, ktorá má veľa pravdy, ale je viac ako potrebné ju objasniť, ako štúdia uverejnená v poslednom vydaní časopisu „ The Lancet '.
Ako vysvetľuje v redakcii toho istého časopisu Alan Bittles z Centra pre porovnávaciu genomiku na Murdoch University, logicky to nie je prvýkrát, čo sa píše o spojovitosti a vrodených chybách, ale zatiaľ „vzťah medzi oboma faktory boli často brzdené nedostatkami v návrhu štúdií alebo malou veľkosťou vzorky. ““
Nepochybne sa tak nestane v novej práci, ktorej údaje boli získané z dôležitej epidemiologickej štúdie v Bradforde, ktorá analyzuje 13 500 detí narodených v britskom meste od marca 2007 do decembra 2010.
Obyvateľov tohto mesta, takmer 300 000, patrí značná časť Pakistancov, národnosti, v ktorej sú manželstvá medzi príbuznými pomerne bežné. Z tohto dôvodu bola vzorka dostatočne široká na to, aby mohla študovať vplyv pokrvného tela a ďalších faktorov na riziko malformácií: vek matiek, konzumácia tabaku a konzumácia alkoholu. Celkom 18% detí boli deti partnerov bratrancov prvého stupňa. 31% abnormalít zistených u detí pakistanského pôvodu bolo pripísaných pokrvnému stavu.
Výsledky potvrdili, že inbríding zdvojnásobil riziko vrodených anomálií, ale absolútne riziko zostalo nízke. „Je dôležité poznamenať, že absolútne zvýšenie rizika je malé (od 3% do 6%), čo znamená, že iba malá menšina detí narodených príbuzným sa narodí s nejakou anomáliou, “ varuje hlavný autor, vedecký pracovník Univerzita Leeds Eamonn Sheridan.
Autori výskumu dospeli k záveru, že je dôležité upozorniť páry blízkych príbuzných na nebezpečenstvo vrodených chýb u ich detí. Podľa správy o spojeneckých manželstvách uverejnenej v roku 2011 žije v krajinách, v ktorých sú takéto odbory spoločné, približne 1, 1 miliardy ľudí a v nich je jeden z troch svadieb medzi bratrancami.
Vedci, ktorí sa zišli v Ženeve, kde bola správa vypracovaná, obhajovali väčšie využívanie molekulárnych nástrojov na definovanie genetických rizík u potomstva takýchto odborov. Pre páry tohto typu by boli alternatívou techniky asistovanej reprodukcie, ako je preimplantačná genetická diagnostika.
Zdroj:
Tagy:
správy zdravie Diéta-And-Výživa
Francúzsky maliar je jednou z postáv, ktoré nakŕmili mýtusom nebezpečenstva, že budú mať potomkovia medzi príbuznými prvého stupňa, teóriou, ktorá má veľa pravdy, ale je viac ako potrebné ju objasniť, ako štúdia uverejnená v poslednom vydaní časopisu „ The Lancet '.
Ako vysvetľuje v redakcii toho istého časopisu Alan Bittles z Centra pre porovnávaciu genomiku na Murdoch University, logicky to nie je prvýkrát, čo sa píše o spojovitosti a vrodených chybách, ale zatiaľ „vzťah medzi oboma faktory boli často brzdené nedostatkami v návrhu štúdií alebo malou veľkosťou vzorky. ““
Nepochybne sa tak nestane v novej práci, ktorej údaje boli získané z dôležitej epidemiologickej štúdie v Bradforde, ktorá analyzuje 13 500 detí narodených v britskom meste od marca 2007 do decembra 2010.
Obyvateľov tohto mesta, takmer 300 000, patrí značná časť Pakistancov, národnosti, v ktorej sú manželstvá medzi príbuznými pomerne bežné. Z tohto dôvodu bola vzorka dostatočne široká na to, aby mohla študovať vplyv pokrvného tela a ďalších faktorov na riziko malformácií: vek matiek, konzumácia tabaku a konzumácia alkoholu. Celkom 18% detí boli deti partnerov bratrancov prvého stupňa. 31% abnormalít zistených u detí pakistanského pôvodu bolo pripísaných pokrvnému stavu.
Výsledky potvrdili, že inbríding zdvojnásobil riziko vrodených anomálií, ale absolútne riziko zostalo nízke. „Je dôležité poznamenať, že absolútne zvýšenie rizika je malé (od 3% do 6%), čo znamená, že iba malá menšina detí narodených príbuzným sa narodí s nejakou anomáliou, “ varuje hlavný autor, vedecký pracovník Univerzita Leeds Eamonn Sheridan.
Autori výskumu dospeli k záveru, že je dôležité upozorniť páry blízkych príbuzných na nebezpečenstvo vrodených chýb u ich detí. Podľa správy o spojeneckých manželstvách uverejnenej v roku 2011 žije v krajinách, v ktorých sú takéto odbory spoločné, približne 1, 1 miliardy ľudí a v nich je jeden z troch svadieb medzi bratrancami.
Vedci, ktorí sa zišli v Ženeve, kde bola správa vypracovaná, obhajovali väčšie využívanie molekulárnych nástrojov na definovanie genetických rizík u potomstva takýchto odborov. Pre páry tohto typu by boli alternatívou techniky asistovanej reprodukcie, ako je preimplantačná genetická diagnostika.
Zdroj:
.jpg)
