Jedna štúdia objavila revolučnú liečbu s bunkovou modifikáciou.
Prečítajte si v portugalčine
- Prehľad Prírodnej medicíny publikoval štúdiu, ktorá demonštruje úplnú remisiu leukémie u pacientov, ktorí podstúpili novú genetickú terapiu, ktorá by mohla otvoriť nádej pre budúcu liečbu s nádejnými výsledkami.
Tento výskum naznačil, že vďaka novej technike bolo možné úplne vylúčiť leukémiu v 73% prípadov, čo ukazuje, že ide o jedno z najsľubnejších a najrevolučnejších spôsobov liečby rakoviny medzi všetkými objavenými dodnes
Vedci, ktorí uskutočnili tento výskum, experimentovali s T lymfocytmi (bunky imunitného systému), aby napadli antigén CD22 prítomný v malígnych bunkách . Na vysvetlenie fungovania tohto objavu je možné uchýliť sa k metafore zámku: zámkou by bola imunitná bunka, ktorá by obklopovala a chytila malígnu štruktúru (kľúč), kým sa neodstráni.
Aplikácia tejto terapie je možná iba vtedy, ak sú odstránené obranné bunky organizmu pacienta. Potom odborníci geneticky modifikujú tieto bunky v laboratóriu tak, aby rozpoznali nádor a neskôr ich znova vložili do tela .
Táto nová terapia, nazývaná CART CD22, sa vyskytla u 21 detí a dospelých, vrátane 17, ktorí predtým dostali imunoterapiu CD19. Podľa vedcov je táto štúdia veľmi dôležitá, pretože ukazuje možné fungovanie iných genetických terapií, ktoré sa špecificky prispôsobujú každému prípadu.
JPC-PROD
Tagy:
Odhlásiť Sa Regenerácia sexualita
Prečítajte si v portugalčine
- Prehľad Prírodnej medicíny publikoval štúdiu, ktorá demonštruje úplnú remisiu leukémie u pacientov, ktorí podstúpili novú genetickú terapiu, ktorá by mohla otvoriť nádej pre budúcu liečbu s nádejnými výsledkami.
Tento výskum naznačil, že vďaka novej technike bolo možné úplne vylúčiť leukémiu v 73% prípadov, čo ukazuje, že ide o jedno z najsľubnejších a najrevolučnejších spôsobov liečby rakoviny medzi všetkými objavenými dodnes
Vedci, ktorí uskutočnili tento výskum, experimentovali s T lymfocytmi (bunky imunitného systému), aby napadli antigén CD22 prítomný v malígnych bunkách . Na vysvetlenie fungovania tohto objavu je možné uchýliť sa k metafore zámku: zámkou by bola imunitná bunka, ktorá by obklopovala a chytila malígnu štruktúru (kľúč), kým sa neodstráni.
Aplikácia tejto terapie je možná iba vtedy, ak sú odstránené obranné bunky organizmu pacienta. Potom odborníci geneticky modifikujú tieto bunky v laboratóriu tak, aby rozpoznali nádor a neskôr ich znova vložili do tela .
Táto nová terapia, nazývaná CART CD22, sa vyskytla u 21 detí a dospelých, vrátane 17, ktorí predtým dostali imunoterapiu CD19. Podľa vedcov je táto štúdia veľmi dôležitá, pretože ukazuje možné fungovanie iných genetických terapií, ktoré sa špecificky prispôsobujú každému prípadu.
JPC-PROD
