Vakcína proti záškrtu adsorbovaná D

1 dávka (0,5 ml) obsahuje nie menej ako 30 IU. difterický toxoid adsorbovaný na hydroxide hlinitom.

Akcia

Vakcína proti záškrtu, adsorbovaná (na hydratovanom hydroxidu hlinitom). Toxoid sa získava inaktiváciou formaldehydu toxínu záškrtu odvodeného z kultúry Corynebacterium diphtheriae. Toxoid si zachováva antigénne vlastnosti natívneho toxínu. Bez patogenity vyvoláva reakciu imunitného systému spočívajúcu v produkcii špecifických protilátok a aktivuje mechanizmy, ktoré umožňujú tvorbu imunitnej pamäte. Imunizačné vlastnosti vakcíny sú zosilnené adjuvantným účinkom hydroxidu hlinitého. Príslušná hladina imunitných protilátok chrániacich proti infekcii záškrtom sa dosiahne po aplikácii všetkých dávok podľa Programu ochranného očkovania. Vakcína spĺňa požiadavky WHO a Európskeho liekopisu pre vakcínu proti záškrtu.

Dávkovanie

Hlboko subkutánne (do deltového alebo anterolaterálneho stehna). Základné očkovanie. Deti do 2 rokov: 2 dávky 0,5 ml v intervale 4-6 týždňov, 3. dávka (0,3 ml) 6-12 mesiacov po 2. dávke. Deti vo veku 2 - 6 rokov: 2 dávky 0,3 ml v intervale 4 - 6 týždňov, 3. dávka (0,3 ml) 6 - 12 mesiacov po 2. dávke. Revakcinácia: dávka 0,2 ml u detí od 6 rokov so zdokumentovaným základným očkovaním (v prípade podania 3. dávky za 2 roky). Lekár rozhodne o dávkovacom režime po dôkladnej analýze priebehu základnej očkovacej látky a očkovacej látky proti záškrtu. Spôsob darovania. Neprekračujte dávku 0,5 ml.

Indikácie

Aktívna imunizácia detí proti záškrtu v dôsledku epidemiologických indikácií v súlade s Programom ochranného očkovania.

Kontraindikácie

Precitlivenosť na liečivo alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok. Akútne ochorenie s horúčkou; mierne infekcie nie sú kontraindikáciou očkovania. Chronické choroby v období exacerbácie - v týchto prípadoch by sa očkovanie malo vykonať po ústupe exacerbácie ochorenia. Ak existujú nejaké kontraindikácie pre vakcináciu vakcínou proti diftérii adsorbovanej D, malo by sa zvážiť riziko podania vakcíny proti riziku infekcie.

Prevencia

Očkovaniu by mala predchádzať dôkladná anamnéza (s osobitným dôrazom na predchádzajúce očkovanie a akékoľvek nepriaznivé účinky, ktoré by mohli byť vyvolané) a lekárske vyšetrenie. V prípade anafylaktického šoku po očkovaní sa má pacientom okamžite poskytnúť vhodná liečba. U detí podstupujúcich imunosupresívnu liečbu alebo s imunodeficienciou môže byť odpoveď na vakcínu znížená - odporúča sa očkovanie odložiť až do konca liečby a po očkovaní zmerať hladinu protilátok proti záškrtu. Pri primovaní základnými očkovacími dávkami u veľmi predčasne narodených detí (≤ 28 týždňov tehotenstva) je potrebné vziať do úvahy riziko apnoe a potreba monitorovať respiračné funkcie po dobu 48 - 72 hodín, najmä u tých, ktorí majú príznaky respiračnej nezrelosti. Kvôli významným výhodám očkovania u tejto skupiny dojčiat by sa očkovanie nemalo zdržiavať alebo odkladať. Vďaka obsahu tiomersalu môže vakcína spôsobiť alergické reakcie. Uistite sa, že vaše dieťa malo alebo má známe alergické reakcie a po predchádzajúcom očkovaní sa u neho vyskytli akékoľvek zdravotné problémy. Nepodávať intravaskulárne. Dajte pozor, aby ihla nevnikla do krvnej cievy. Po očkovaní by malo dieťa zostať pod lekárskym dohľadom 30 minút.

Nežiaduca činnosť

Neznáme: bolesť hlavy; apnoe u veľmi predčasne narodených detí (narodených ≤ 28 týždňov tehotenstva); horúčka, malátnosť, začervenanie, opuch a / alebo bolesť v mieste vpichu - tieto príznaky zvyčajne ustúpia po 24 - 48 hodinách.

Gravidita a laktácia

Nepoužiteľný. Vakcína sa používa iba u detí.

Interakcie

Vakcína sa môže podať súčasne s inými vakcínami v súlade s programom ochranného očkovania a podľa potreby s imunoglobulínmi. Rôzne vakcíny a imunoglobulíny podávané súčasne sa majú injikovať na rôzne miesta v tele pomocou samostatných injekčných striekačiek a ihiel. U pacientov podstupujúcich imunosupresívnu liečbu alebo imunodeficienciu môže byť odpoveď na vakcínu zhoršená. V takom prípade sa odporúča odložiť očkovanie až do konca liečby a po očkovaní zmerať hladinu anti-difterických protilátok.

Prípravok obsahuje látku: Toxoid záškrtu