Operácia transplantácie pľúc a pečene trvala 14 hodín a prebiehala v Sliezskom centre pre srdcové choroby v Zabrze. Najskôr tím lekárov pod vedením prof. Pacientovi bola transplantovaná pečeň Roberta Króla a potom boli kardiochirurgovia pod vedením Dr. Maciej Urlik vykonal transplantáciu oboch pľúc.
V Zabrze sa 11. septembra 2019 uskutočnila prvá simultánna transplantácia pľúc a pečene v Poľsku. Operácia trvala 14 hodín a uskutočnili ju dva tímy lekárov z Nezávislej verejnej klinickej nemocnice. A. Mielęcki v Katoviciach a Sliezske centrum pre srdcové choroby v Zabrze. Transplantácie uskutočnil tím zložený z: Robert Król, Maciej Urlik, Tomasz Stącel, Mirosław Nęcki a Marek Ochman.
Toto je prvá takáto operácia v Poľsku. 21-ročná Rafał, ktorá trpela cystickou fibrózou, sa jej vzdala. Pacient neskrýva, že sa zákroku bál, ale pripúšťa, že rozdiel okamžite vidí. - Pred operáciou som len ležal a bral kyslík. Teraz musím vyrovnať stav, ktorý som za tie roky stratil - hovorí Rafał.
Prečítajte si tiež: Transplantácia - šanca na nový život
Pacientka trpela od narodenia cystickou fibrózou. Toto ochorenie viedlo k nezvratnému poškodeniu pľúc, ako aj k závažným metabolickým poruchám a cirhóze. Lekári vedeli, že transplantácia viacerých orgánov bola jedinou šancou na prežitie, aj keď riziko chirurgického zákroku bolo vysoké.
- Odhadol som riziko neprežitia tejto operácie na 30%, ale stále to bolo viac ako jeho šanca prežiť ďalší rok v oslabenom stave, ktorú sme odhadli na 50%. - uviedol počas tlačovej konferencie organizovanej 15. októbra Dr. Robert Król z nemocnice v Katoviciach A. Mielęcki.
Počas konferencie lekári priznali, že stav pacienta bol veľmi dobrý a že čoskoro opustí nemocnicu.
Pri príležitosti tlačovej konferencie lekári zdôraznili, že transplantácia pľúc je často jedinou šancou pre pacientov s cystickou fibrózou. Marek Ochman, vedúci programu transplantácie pľúc v CCSC, odhadol, že asi 20 pacientov s týmto ochorením potrebuje v Poľsku transplantáciu pľúc.
Cystická fibróza - čo je toto ochorenie?
Cystická fibróza je zriedkavé genetické ochorenie. V Poľsku ním trpí asi 1 500 ľudí. V dôsledku poruchy dýchacieho systému vzniká hustý lepkavý hlien, ktorý sa nachádza aj v potrubiach vedúcich enzýmy z pankreasu do gastrointestinálneho traktu. V dôsledku cystickej fibrózy je narušený dýchací a tráviaci systém. Môže tiež vyústiť do neplodnosti.
Cystická fibróza - príznaky
V 90 percentách u ľudí s cystickou fibrózou sa vyvinú respiračné príznaky. Patria medzi ne okrem iného obťažujúci kašeľ, dýchavičnosť, opakovaná bronchitída a zápal pľúc, chronická sinusitída s polypmi, nosovými polypmi, hemoptýza a možná obštrukčná bronchitída. Na druhej strane 75 percent. U chorých ľudí hlien blokuje pankreatické kanály a jedlo sa nestrávi a nevstrebáva správne. To vedie k poruchám stravovania a vstrebávania. Vyskytujú sa opakujúce sa pankreatitídy, je možné ochorenie žlčových kameňov.
