Na základe genetických štúdií pacientov hospitalizovaných kvôli infekcii SARS-CoV-2 poľskí vedci a lekári vypracujú test na rýchle vyhodnotenie predispozície na ťažký COVID-19.
Práce vykonávajú genetici a imunológovia z bioinformatickej spoločnosti IMAGENE.ME, ako aj lekári a vedci z Lekárskej univerzity v Białystoku. Vytvorenie špeciálneho testu má minimalizovať dopady následných epidémií a z toho súčasného vyvodiť závery pre budúcnosť. Vedci získali grant na nekomerčný výskum v tejto oblasti.
Hlavné rizikové faktory pre závažný COVID-19, ako je vek a prítomnosť určitých komorbidít, sú už známe. Vedcom však stále chýba odpoveď na otázku, aké faktory určujú skutočnosť, že ťažké komplikácie postihujú konkrétnu skupinu ľudí, zatiaľ čo infekcia je u väčšiny populácie mierna.
Odporúčame: Príznaky koronavírusu. Skontrolujte, či máte príznaky COVID-19
Rozdiely v miere úmrtnosti COVID-19 pozorované po niekoľkých týždňoch pandémie (vyskytujúce sa napríklad medzi európskymi a ázijskými pacientmi, ale aj medzi jednotlivými európskymi krajinami) môžu naznačovať možný vplyv genetických determinantov na priebeh ochorenia.
Poľskí vedci zo spoločnosti IMAGENE.ME (zaoberajúca sa genetickým výskumom), Lekárskej univerzity v Bialystoku, Ústavu tuberkulózy a pľúcnych chorôb vo Varšave a nemocníc, ktoré liečia pacientov s diagnostikovaným COVID-19, vytvorili štúdiu, ktorá pomôže tieto vzťahy objaviť.
Viac: Vedci potvrdzujú: koronavírus môže zničiť pečeň
Závažné choroby a gény
Už v minulosti umožňovalo genetické testovanie zisťovanie vzťahov medzi rozdielmi v DNA danej populácie a náchylnosťou na infekciu nebezpečnými a známymi vírusmi, ako sú HIV, HBV alebo HCV. Epidémia SARS z rokov 2002 a 2003 priniesla aj určité závery v tejto oblasti. V tom čase vedci objavili niekoľko génov, o ktorých sa zistilo, že sú spojené s náchylnosťou na infekciu koronavírusom, ktorý spôsobuje SARS. Doposiaľ však neexistovali podobné výskumné výsledky týkajúce sa látky COVID-19.
Projekt tímu poľských vedcov je preto prvou takouto oficiálnou iniciatívou v Poľsku, ktorá má šancu prispieť k svetovým zdrojom poznatkov o tejto dôležitej téme. Dôležité je, že Poliaci sú súčasťou medzinárodnej výskumnej skupiny COVID-19 Host Genetics Initiative, ktorá združuje viac ako 700 vedcov z najlepších univerzít, výskumných ústavov a biotechnologických spoločností na svete, s cieľom uskutočniť koordinované úsilie o identifikáciu genetického základu a ďalších znakov, ktoré ovplyvňujú náchylnosť k infekcii. a priebeh choroby. V máji bol projekt financovaný Agentúrou pre lekársky výskum.
Čítajte tiež: Genetický výskum
Čo nám môže genetický výskum pomôcť v boji proti koronavírusu?
Myšlienka uskutočnenia rozsiahleho výskumu kombinujúceho genetické determinanty s konkrétnym kurzom COVID-19 je spoločnou iniciatívou Dr. hab. Mirosław Kwaśniewski z Lekárskej univerzity v Białystoku, zakladateľ bioinformatickej spoločnosti IMAGENE.ME a prorektor pre vedu a vývoj na Lekárskej univerzite v Białystoku, profesor Marcin Moniuszko. Do projektu boli zapojené aj ďalšie vedecké a lekárske jednotky. Spoločným cieľom vedcov je pripraviť kompletnú správu o genetických, fenotypových a behaviorálnych predispozíciách vedúcich k rozvoju COVID-19 a určeniu rizika závažných ochorení.
- Správa bude obsahovať informácie o kľúčových génoch a genetických variantoch, ako aj o fenotypových vlastnostiach človeka ovplyvňujúcich infekciu SARS-CoV-2 a priebeh COVID-19. Vďaka uskutočnenému výskumu bude možné vyvinúť profil osoby zvlášť vystavenej závažnému priebehu ochorenia, čo umožní prijatie personalizovaných metód prevencie infekcie a v prípade choroby prispôsobenie vhodných metód terapie, hovorí Dr. Mirosław Kwaśniewski, jedna z vedúcich projektu, prezidentka IMAGENE.ME.
Ďalšie informácie: GENETICKÉ CHOROBY: príčiny, dedičstvo a diagnostika
Okrem vytvorenia správy o genetickej, fenotypovej a behaviorálnej predispozícii, ktorá umožní výber ľudí s najvyšším rizikom koronavírusovej infekcie, autori projektu vyvinú aj test na rýchlu identifikáciu vysoko rizikových skupín a predpovedanie priebehu COVID-19, ako aj aplikáciu na podporu diagnostických a terapeutických rozhodnutí lekárov. Výsledkom práce tímu bude tiež profesionálna databáza obsahujúca výsledky analýz, ktorá má byť podľa predpokladu sprístupnená vedeckým komunitám po celom svete.
- Nevieme, ako dlho vydrží pandémia koronavírusu SARS-CoV-2. Podľa predpovedí existuje šanca, že vírus v našej populácii „zostane doma“ dlhšie a z krátkodobého hľadiska nebude úplne eliminovaný. Vieme však, že dostupnosť moderných technológií, ktoré umožňujú sekvenovanie genómov v populačnej škále, globálny prístup k informáciám o infekciách a priebehu choroby, ako aj pokročilé analytické metódy, môžu byť efektívnym nástrojom v boji proti novým patogénom, ako je SARS-CoV-2 - poznamenáva Dr. Miroslaw Kwasniewski.
Tento projekt je šancou vyhnúť sa v budúcnosti drastickým účinkom podobných epidémií
Vedci zapojení do projektu sú presvedčení, že výsledky ich výskumu sa môžu ukázať ako rozhodujúce nielen v súčasnej epidémii koronavírusov, ale aj v každej následnej kríze vyplývajúcej z hrozby nového vírusu.
- Čas od času sa objavia nové vírusy, s ktorými sa budeme musieť vyrovnať. Je to nevyhnutné. Na druhej strane nami vyvinuté modely správania pomôžu v budúcnosti účinne prijať preventívne opatrenia skôr, ako dôjde ku krízovej situácii súvisiacej s pandémiou. Získanie jedinečných znalostí na základe prieskumu nášho tímu vám dáva výhodu v boji proti podobným hrozbám a ovplyvní vývoj systému zdravotnej starostlivosti počas a po kríze - poznamenáva Dr. Miroslaw Kwasniewski.
Prvé práce v rámci projektu sa začali v máji tohto roku. V prvej fáze budú vedci zhromažďovať materiál (krv) na výskum od pacientov s diagnostikovanou infekciou SARS-CoV-2 a uskutočnia izoláciu DNA zo zhromaždených vzoriek. Na základe bioinformatických analýz údajov od pacientov s rôznymi štádiami ochorenia budú identifikované gény a ich varianty zodpovedné za výskyt infekcie a priebeh COVID-19. Konečným produktom výskumu bude diagnostický a prognostický test priebehu ochorenia. Prvé výsledky práce vedcov tímu budú známe koncom roka.
