Dnes chcú ženy s diagnostikovanou sklerózou multiplex (SM) žiť normálne, pracovať, založiť rodinu, porodiť zdravé dieťa a tešiť sa z toho, že sú matkou. Samotná choroba nie je kontraindikáciou tehotenstva. MS nemá vplyv na ženskú alebo mužskú plodnosť ani na zdravie dieťaťa. Je dôležité rozhodnúť sa o materstve včas a vedome, aby ste sa pripravili na túto situáciu. Odborníci a organizátori vzdelávacej kampane Nie Alam na MS diskutujú o úlohe dobrej komunikácie s lekárom, partnerom, rodinou a priateľmi.
Štatisticky je roztrúsená skleróza bežnejšia u žien a vrcholový výskyt spadá do obdobia najvyššej aktivity v živote, a teda do reprodukčného veku (20 - 40 rokov). Počas tejto doby plánujeme svoj život, prijímame výzvy, budujeme trvalé vzťahy a myslíme na materstvo. Zjavenie diagnózy roztrúsená skleróza spôsobuje veľké obavy, strach, obavy a dokonca aj vnútornú blokádu možnosti realizácie životných plánov. Choroba si vynúti odlišný pohľad na seba a rozvoj nových vzťahov s najbližším prostredím, ktoré im umožnia fungovať v novej realite. Základ pri hľadaní samého seba
v tejto situácii je potrebné vybudovať dobrú komunikáciu s ošetrujúcim lekárom, partnerom, rodinou, priateľmi.
Plánovanie tehotenstva je nevyhnutné!
Skleróza multiplex nie je v súčasnosti dôvodom na to, aby ste nemali dieťa.
- Spolu s vývojom medicíny máme prístup k moderným terapiám, vieme viac o priebehu ochorenia a ako lekári dokážeme starostlivo a zodpovedne pomôcť budúcej matke naplánovať tehotenstvo. Je dôležité, aby takéto rozhodnutie bolo vždy vopred konzultované s ošetrujúcim lekárom. Špecialista vie najlepšie, ak existujú nejaké kontraindikácie, ktoré môžu nepriaznivo ovplyvniť zdravie pacienta. Taktiež rozhodne, kedy by ste mali ukončiť liečbu upravujúcu ochorenie. Ak otehotniete, je to nevyhnutný stav - hovorí MUDr. Katarzyna Kurowska, PhD, neurologička z Druhej neurologickej kliniky, Psychiatrického a neurologického ústavu vo Varšave, odborníčka na kampaň Nie sama na SM.
Za zváženie stojí návšteva lekára u budúceho otca alebo u niekoho, komu dôverujeme. V budúcnosti budú pre ženu najväčšou oporou v tehotenstve alebo v šestonedelí, v zložitých psychologických a fyzických situáciách. Je tiež dôležité získať potrebné vedomosti počas návštevy lekára, rozptýliť všetky pochybnosti a obavy, plne si neskôr vedome užívať rodičovstvo a zodpovedne čeliť výzvam, ktoré vás čakajú. Musíte sa znova pýtať a pýtať otázky a očakávať odpovede. Nebojte sa opýtať. Dôležité otázky, na ktoré sa musíte dobre pripraviť na novú situáciu, sú: Existujú nejaké lieky, na ktoré môžem bezpečne otehotnieť? Aký musí byť čas medzi poslednou dávkou lieku, ktorú užijete, a časom, keď otehotniete? Kedy sa mám vrátiť k liečbe po narodení dieťaťa?
Tehotenstvo je obdobie utíšenia choroby
Pre ženy s SM je tehotenstvo zvyčajne obdobím veľmi dobrej nálady. Priebeh ochorenia sa zmierňuje, najčastejšie bez relapsov.
- Všetko samozrejme závisí od konkrétneho prípadu, najčastejšie však priebeh tehotenstva u žien so sklerózou multiplex sprevádza stabilizovaný a znížený počet relapsov, najmä v poslednom trimestri. Ak však dôjde k takejto situácii, neexistujú žiadne kontraindikácie pre použitie steroidných liekov pre budúcu matku, ktoré sú vo väčšine prípadov bezpečné, najmä v konečnom štádiu tehotenstva - dodáva MUDr. Katarzyna Kurowska, PhD.
Skleróza multiplex nemá priamy vplyv na priebeh a priebeh tehotenstva, ani na samotný pôrod. Toto ochorenie nezvyšuje riziko komplikácií v tehotenstve, pri pôrode alebo vrodených chýb u dieťaťa v porovnaní s bežnou populáciou. U budúcich matiek s SM zvyčajne neexistujú žiadne kontraindikácie pre prirodzený pôrod a použitie anestézie. Veľa však závisí od zdravia a pohody ženy, jej predispozície a fyzickej zdatnosti. Preto počas tehotenstva stojí za to premýšľať o spoločnej príprave na narodenie detí spolu s budúcim otcom alebo blízkou osobou. Posilnenie tela a zvýšenie jeho fyzickej zdatnosti, napríklad spoločným cvičením, bude užitočné nielen v čase pôrodu, ale aj v prvých dňoch po ňom, keď je telo silne vyčerpané a oslabené.
Pamätajte, navštívte svojho lekára po narodení dieťaťa!
Dôležitým obdobím pre ženu s MS je bezprostredne po narodení dieťaťa. V popôrodnom období sa môžu vyskytnúť relapsy a exacerbácie ochorenia. Hneď po pôrode by žena mala navštíviť svojho ošetrujúceho lekára, aby si mohla naplánovať ďalšie terapeutické postupy a získať odpovede na otázky týkajúce sa okrem iného: s kŕmením dieťaťa. Všeobecne sa uznáva, že matky s SM nie sú kontraindikované pri dojčení, pokiaľ neužívajú lieky, ktoré by mohli poškodiť ich dieťa.
Budúci rodičia by mali pri rozhodovaní o dieťati brať do úvahy veľa aspektov a pripraviť sa na ne dostatočne vopred. To sa netýka iba plánovania tehotenstva, jeho priebehu, ale aj času, kedy sa dieťa objaví na svete. Okamžité obdobie po narodení dieťaťa môže byť pre ženu s MS ťažké a bude potrebovať veľkú podporu. Budúci rodičia by mali zvážiť potrebu spoločnej starostlivosti, vyhľadania pomoci od rodiny alebo priateľov alebo, ak je to možné, najatia opatrovateľky. Je tiež dôležité, aby matka s SM nezabudla na dôležitosť odpočinku, dostatočného spánku, správnej výživy a vyhýbania sa stresu.
Špecialisti sa domnievajú, že vo väčšine prípadov má rozhodnutie mať dieťa s SM pozitívny vplyv na priebeh ich ochorenia. Títo ľudia chcú zostať fit čo najdlhšie, aby zabezpečili svojim deťom pocit bezpečia a úplnej starostlivosti. Na tomto základe sú schopní zastaviť alebo obmedziť priebeh choroby. Malo by sa však pamätať na to, že SM nie je dedičné ochorenie, ale nie je pochýb o tom, že deti môžu mať genetickú predispozíciu.
Mali by ste vedieť
- Informačný materiál bol vytvorený v rámci vzdelávacej kampane Not Alone on MS, ktorú iniciovala spoločnosť Sanofi Genzyme. Cieľom kampane je zdôrazniť úlohu príbuzných, rodiny a priateľov pri udržiavaní motivácie a zabezpečovaní toho, aby pacienti neustupovali z aktívneho života. Aktivity sa uskutočňujú v spolupráci s asociáciami pacientov: Nadáciou NeuroPozytywni, Poľskou spoločnosťou pre roztrúsenú sklerózu, Nadáciou SM-Walcz o Siebie a Sliezskou asociáciou ľudí s MS SezaM.
- V rámci kampane sprievodcovské materiály pre pacientov a príbuzných, vzdelávacie záznamy a sériu rehabilitačných workshopov a stretnutí s odborníkmi. Komunikácia kampane sa uskutočňuje prostredníctvom profilu Nie som na SM na Facebooku, ktorý bude okrem iného obsahovať špeciálne pripravené videá a odborné rady. Ďalším zdrojom informácií o MS je webová stránka www.msonetoone.pl
