Streda 3. apríla 2013 - Podľa medzinárodného výskumu uskutočňovaného v rámci štúdie génovo-environmentálnej onkologickej spolupráce (COG) môže viac ako 80 genetických „pravopisných chýb“ zvýšiť riziko rakoviny prsníka, prostaty a ovárií. konzorcium Európskej únie.
Vedci nakoniec veria v pochopenie toho, ako sa tieto nádory vyvíjajú, a teda vytvárajú nové liečby. Hlavné závery sú v piatich článkoch osobitného čísla o genetických rizikových faktoroch pre rakovinu v publikácii Nature Genetics.
V týchto piatich štúdiách sa zohľadnilo 100 000 pacientov s rakovinou prsníka, vaječníkov alebo prostaty a 100 000 zdravých jedincov. Vedci vykonali genetickú analýzu všetkých účastníkov a študovali atmosféru dusíkatých báz A, G, C a T v 200 000 vybraných častiach reťazca DNA.
Keď pacienti s rakovinou vykazovali veľmi odlišné zloženie v porovnaní so zdravými kontrolami, rozdiely sa považovali za relevantné z hľadiska rizika choroby. Zmeny možno opísať ako „genetickú chybu pravopisu“, kde A, G, C alebo T boli nahradené iným písmenom. Táto „pravopisná chyba“ sa nazýva polymorfizmus s jedným nukleotidom (SNP).
Pokiaľ ide o rakovinu prsníka, vedci našli 49 genetických typografických chýb alebo SNP, čo je viac ako dvojnásobok počtu predtým zistených. V prípade rakoviny prostaty sa zistilo 26 ďalších odchýlok, čo znamená, že spolu s touto chorobou môže súvisieť celkom 78 SNP, zatiaľ čo pri nádoroch vaječníkov bolo identifikovaných osem relevantných SNP.
„Nemenej dôležité zistenie je, že sme identifikovali, koľko SNP môže ovplyvniť riziko rakoviny prsníka a prostaty. Máme tiež predstavu o umiestnení genómu, kde by sme sa mali pozrieť v budúcich štúdiách, “ hovorí Per Hall, Profesor na Karolinskom inštitúte vo Švédsku a koordinátor konzorcia.
Zdroj:
Tagy:
rodina Krása Odhlásiť Sa
Vedci nakoniec veria v pochopenie toho, ako sa tieto nádory vyvíjajú, a teda vytvárajú nové liečby. Hlavné závery sú v piatich článkoch osobitného čísla o genetických rizikových faktoroch pre rakovinu v publikácii Nature Genetics.
V týchto piatich štúdiách sa zohľadnilo 100 000 pacientov s rakovinou prsníka, vaječníkov alebo prostaty a 100 000 zdravých jedincov. Vedci vykonali genetickú analýzu všetkých účastníkov a študovali atmosféru dusíkatých báz A, G, C a T v 200 000 vybraných častiach reťazca DNA.
Keď pacienti s rakovinou vykazovali veľmi odlišné zloženie v porovnaní so zdravými kontrolami, rozdiely sa považovali za relevantné z hľadiska rizika choroby. Zmeny možno opísať ako „genetickú chybu pravopisu“, kde A, G, C alebo T boli nahradené iným písmenom. Táto „pravopisná chyba“ sa nazýva polymorfizmus s jedným nukleotidom (SNP).
Pokiaľ ide o rakovinu prsníka, vedci našli 49 genetických typografických chýb alebo SNP, čo je viac ako dvojnásobok počtu predtým zistených. V prípade rakoviny prostaty sa zistilo 26 ďalších odchýlok, čo znamená, že spolu s touto chorobou môže súvisieť celkom 78 SNP, zatiaľ čo pri nádoroch vaječníkov bolo identifikovaných osem relevantných SNP.
„Nemenej dôležité zistenie je, že sme identifikovali, koľko SNP môže ovplyvniť riziko rakoviny prsníka a prostaty. Máme tiež predstavu o umiestnení genómu, kde by sme sa mali pozrieť v budúcich štúdiách, “ hovorí Per Hall, Profesor na Karolinskom inštitúte vo Švédsku a koordinátor konzorcia.
Zdroj:
