Kaldyum®

1 kapsula s predĺženým uvoľňovaním obsahuje 600 mg chloridu draselného, ​​čo zodpovedá 8 mmol K + (315 mg K +).

Akcia

Prípravok s predĺženým uvoľňovaním draslíka. Draselné ióny hrajú dôležitú úlohu v mnohých základných fyziologických procesoch, vrátane udržiavania intracelulárneho osmotického tlaku, synaptického vedenia nervových impulzov, funkcie myokardu, kostry a hladkého svalstva a funkcie obličiek. Draslík tiež hrá dôležitú úlohu pri udržiavaní acidobázickej rovnováhy a náprave jej porúch. Účinná látka je obsiahnutá v peletách, ktoré zaisťujú predĺžené uvoľňovanie chloridu draselného. Po rozpade kapsuly sa pelety dispergujú v chyme a pri prechode cez gastrointestinálny trakt postupne uvoľňujú účinnú látku. Tým sa zabráni dosiahnutiu nadmerne vysokej lokálnej koncentrácie chloridu draselného a znížia sa nežiaduce účinky na gastrointestinálny trakt. Úplné uvoľnenie účinnej látky z prípravku nastáva in vitro po 24 hodinách.

Dávkovanie

Ústne. Dávkovanie je potrebné stanoviť podľa individuálnych potrieb. Dospelí: profylakticky 2 alebo 3 kapsuly (16 až 24 mmol K +) denne. Terapeutické: 5 až 12 kapsúl (40 až 96 mmol K +) denne s pravidelným sledovaním sérového draslíka. Ak denná dávka presiahne 2 kapsuly, mala by sa podať v 2 alebo viacerých rozdelených dávkach. Skúsenosti s deťmi sú obmedzené. V štádiu oligúrie alebo anúrie pri akútnom zlyhaní obličiek a v uremickom štádiu chronického zlyhania obličiek je podávanie lieku kontraindikované. Neuskutočnili sa žiadne štúdie s pacientmi s hepatálnou insuficienciou. Pretože sa funkcia obličiek môže u starších pacientov zhoršovať, bude možno potrebné dávku znížiť. Spôsob darovania. Liek sa má prehltnúť vcelku a zapiť pohárom vody, s jedlom alebo po jedle. Pacienti kŕmení cez žalúdočnú alebo črevnú sondu môžu kapsulu otvoriť a pelety zmiešať s jedlom alebo sondou.

Indikácie

Prevencia a liečba následkov nedostatku draslíka v tele spôsobených rôznymi chorobami, ako sú zvracanie, hnačky, hyperfunkcia nadobličiek, zvýšená strata draslíka v obličkách, liečba diuretikami a kortikosteroidmi.

Kontraindikácie

Precitlivenosť na liečivo alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok. Hyperkaliémia spôsobená určitými chorobami a liekmi (hyperkaliémia sa môže vyskytnúť okrem iného v prípade podávania draslík šetriacich diuretík alebo ACE inhibítorov, pri nedostatočnosti kôry nadobličiek, zlyhaní obličiek, acidóze, diabetickej ketoacidóze, po poraneniach tkanív - ťažké popáleniny pokrývajúce veľkú časť povrchu. telo). Oligúria, anúria a urémia pri akútnom zlyhaní obličiek. Urémia pri chronickom zlyhaní obličiek. Neliečená Addisonova choroba. Akútna dehydratácia. Gastrointestinálna obštrukcia alebo zúženie pažeráka, čo sťažuje prehĺtanie.

Prevencia

Počas liečby sa odporúča pravidelné sledovanie sérového draslíka a pravidelné vyšetrenia EKG, najmä u pacientov s kardiovaskulárnymi a obličkovými ochoreniami. Osobitná opatrnosť je potrebná v prípade peptického vredového ochorenia, ktoré je v minulosti alebo je známe v anamnéze.Náhle prerušenie liečby použitým v kombinácii s digitalisovými glykozidmi si vyžaduje osobitnú starostlivosť, pretože vznik hypokaliémie zvyšuje toxické účinky digitalisových glykozidov. V niektorých zriedkavých prípadoch, keď je hypokaliémia spojená s metabolickou acidózou, sa na doplnenie draslíka odporúča iná (alkalizujúca) draselná soľ (napr. Citrát, glukonát, hydrogenuhličitan). U niektorých pacientov bude nedostatok horčíka vyvolaný diuretikami brániť normalizácii intracelulárneho nedostatku draslíka, preto by sa hypomagneziémia mala korigovať súčasne s úpravou hypokaliémie.

Nežiaduca činnosť

Zriedkavé: nevoľnosť, hnačka, bolesti brucha. Príležitostne: gastrointestinálne krvácanie, ulcerácia, perforácia a upchatie gastrointestinálneho traktu, hlavne za prítomnosti predisponujúcich rizikových faktorov. Pozorovala sa tiež hyperkaliémia.

Gravidita a laktácia

Kvôli obmedzeniu gastrointestinálnej motility počas tehotenstva sa môže draslík v tuhých perorálnych liekových formách podávať tehotným ženám iba s opatrnosťou a v prísne odôvodnených prípadoch. Riziko súvisí hlavne s mechanickým účinkom nezmenenej liekovej formy (napr. Matricové tablety), dlhodobým udržiavaním veľkosti a tvaru a bodovým uvoľňovaním veľkého množstva účinnej látky, čo môže viesť k vedľajším účinkom v gastrointestinálnom trakte. Tvrdé kapsuly prípravku rýchlo uvoľňujú mikropelety, čo vedie k ich rovnomernému zmiešaniu s obsahom potravy a zníženiu rizika. Nezdá sa, že by použitie prípravku v súlade s indikáciami a odporúčaným dávkovaním mohlo významne ovplyvniť koncentráciu draslíka v mlieku.

Interakcie

Pri súčasnom užívaní s nasledujúcimi liekmi je potrebná opatrnosť: ACE inhibítory, draslík šetriace diuretiká (súčasné užívanie môže spôsobiť extrémne vysoké hladiny draslíka v sére); potraviny a rastlinné produkty bohaté na draslík (napr. listy a korene púpavy, banány, paradajky, pomarančový džús) zvyšujú riziko hyperkaliémie; blokátory receptorov angiotenzínu II a priamy inhibítor renínu aliskiren môžu viesť k zvýšeniu sérového draslíka; inhibítory protónovej pumpy môžu viesť k zvýšeniu sérového draslíka; NSAID, lieky s anticholinergickými účinkami (môžu sa zvýšiť gastrointestinálne vedľajšie účinky); digitalisové glykozidy, beta-blokátory, heparín, cyklosporín (je potrebné pravidelné sledovanie draslíka v sére).

cena

Kaldyum®, cena 100% PLN 40,47

Prípravok obsahuje látku: chlorid draselný