Pretože choroba nie je celý život! Ďalšie vydanie P.S. Mam MS

Kampaň P.S. Mam MS je projekt vytvorený pacientmi a pre pacientov. Vykonáva ju skupina pozitívov, teda nadšenci života, ktorí napriek skleróze multiplex a jej obmedzeniam každý deň prekonávajú ťažkosti spojené s ochorením, plnia si svoje sny a sledujú svoje vášne.

- Hrdinovia našej kampane ukazujú svoje vlastné príbehy, rozprávajú o skúsenostiach z každodenného života s SM. Ich príbehy ničia stereotypy, porušujú obmedzenia a menia pohľad na roztrúsenú sklerózu, inšpirujú k činom. Ukazujú, že choroba sa nemusí obmedzovať a nie je to celý náš život - hovorí Izabela Czarnecka-Walicka, predsedníčka správnej rady Nadácie NeuroPozytywni, organizátorka P.S. Mam MS.

Členovia skupiny Pozitívne skupiny behajú, cvičia v posilňovni, skákajú na padáku, jazdia na bicykli a lyžujú, cestujú a navštevujú odľahlé kúty sveta, vedú blog, zúčastňujú sa rockových koncertov a chcú motivovať ľudí s SM, najmä tých novodiagnostikovaných.

$config[ads_text1] not found

Pohľad do minulosti

Ďalšie vydanie P.S. Mám MS bude vo forme flashbacku. Hrdinovia predchádzajúcich vydaní kampane budú počas jednotlivých rozhovorov a stretnutí hovoriť o zmenách, ktoré sa udiali v ich životoch za posledné tri roky od spustenia kampane - čo dosiahli napriek chorobe alebo čo zlyhali.

- Veľa sa zmenilo. Mám manžela. „Kulawa Warszawa“ už nie je súkromným projektom, ale základom - a preto som veľmi rád, že bol založený a vyvinutý. Presunul som sa na miesto, ktoré nazývam „moje malé Švédsko“ ... a veľa, veľa veľmi pekných vecí - takto Iza Sopalska, protagonistka prvého stretnutia, súkromne hráčka Varšavského vozíčkarskeho ragbyového tímu Štyria králi.

Stretnutia so skupinou pozitívnych

Na stretnutie s Izou Sopalskou, ktorá bude hovoriť o svojej vášni pre sociálne aktivity pre ľudí so zdravotným postihnutím a odpovie na otázku „prečo premenila problém na výzvu a ako sa pretavila do jej života“ - vás organizátori pozývajú 12. júla (piatok) 2019 o hod. 15:00.

Stretnutie sa bude vysielať na facebookovom profile Nadácie NeuroPozytywni vo forme online videorozhovoru. Prenos bude trvať približne 40 minút. Počas jeho priebehu budú môcť ľudia, ktorí sú ochotní, klásť hosťom otázky.

Ďalšie stretnutia s Milenou Trojanowskou, Annou Mariou Siwińskou, Izabelou Czarneckou-Walickou a Jakubom Walickim sú plánované každý mesiac.

O MS a kampani

Skleróza multiplex je jedným z najbežnejších ochorení centrálneho nervového systému a zvyčajne sa diagnostikuje u ľudí vo veku od 20 do 40 rokov. Priebeh ochorenia je u každého človeka iný, ale dnes nemusí vďaka zdravotným znalostiam a prístupu k moderným terapiám viesť k postihnutiu.

- S diagnózou skleróza multiplex čelia relatívne mladí ľudia, ktorí so strachom hľadia do budúcnosti. Pre nich je MS osobným zlyhaním a zrušením osobných a profesionálnych životných plánov. Projekt vytvorený spoločnosťou Grupa Positive napĺňa ich obavy a prezentované príbehy majú byť inšpiráciou na prekonanie ich slabostí - zdôrazňuje Izabela Czarnecka-Walicka.

Aktivity v rámci P.S. Mam MS sú implementované na internete a zverejnené na webovej stránke www.neuropozytywni.pl a na facebookovom profile Nadácie NeuroPozytywni. Vďaka tomu sú vzdelávacie materiály dostupné pre všetkých bez ohľadu na čas, miesto pobytu alebo mobilitu. Organizátori kampane tiež vyzývajú ďalších ľudí, aby sa pripojili k pozitívnej skupine. Všetko, čo musíte urobiť, je poslať svoj príbeh na adresu nadácie.

$config[ads_text3] not found

Partneri P.S. Mam SM sú Nadácia Pomoc v boji za život, Nadácia Kulawa Varšava a blog s úsmevom, ktorý prevádzkujem s uSMiechem. Kampaň sa uskutočňuje s podporou spoločnosti Sanofi Genzyme.