Lieky

Abra Názov Obsah balenia Účinná látka Cena 100% Posledná úprava Abra 50 ks, prúžkový test 38,48 PLN 2019-04-05 Cena Abra, cena 100% 38,48 PLN Prípravok obsahuje látku: Úhrada liečiva: ÁNO

D-vitamín 400 IU - vitamín D pre kojencov 1 stlačenie pumpy (denná dávka) obsahuje: 10 µg (400 IU, 200% RWS) vitamínu D3. Názov Obsah balenia Účinná látka Cena 100% Posledná úprava D-Vitum 400 IU - vitamín D pre kojencov

1 injekčná liekovka Abilify (1,3 ml) obsahuje 9,75 mg aripiprazolu. Názov Obsah balenia Účinná látka Cena 100% Posledná úprava injekčnej liekovky Abilify 1,3 ml, roztok pre šok Aripiprazol 19,82 PLN 2019-04-05 Akčné antipsychotikum. Aripiprazol

Abelcet 1 ml koncentrátu na infúznu suspenziu obsahuje 5 mg amfotericínu B vo forme lipidového komplexu. Tento liek obsahuje sodík (3,12 mmol / 71,8 mg v jednej injekčnej liekovke). Názov Obsah balenia Účinná látka Cena 100% Posledná zmena

Abakavir / Lamivudín Teva 1 tableta. pow. obsahuje 600 mg abakaviru a 300 mg lamivudínu. Názov Obsah balenia Účinná látka Cena 100% Posledná úprava Abacavir / Lamivudine Teva 30 ks (blister), tabl. pow. Lamivudine, Abacavir 04/05/2019 Act

ABE 1 g kožnej tekutiny obsahuje 89 mg kyseliny mliečnej vo forme 90% roztoku a 89 mg kyseliny salicylovej. Názov Obsah balenia Účinná látka Cena 100% Posledná úprava ABE but. 8 g, pleťové mlieko Kyselina mliečna, kyselina salicylová 9,42 PLN 4. 4. 2019 zák

Abaktal® 1 amp. (5 ml) obsahuje 400 mg pefloxacínu ako mesilátu; liek obsahuje benzylalkohol a metabisulfit sodný. Názov Obsah balenia Účinná látka Cena 100% Posledná úprava Abaktal® 10 amp. 5 ml, sol. do inf. Pefloxacín

Abasaglar 1 náplň (3 ml) obsahuje 300 jednotiek inzulínu glargín. Názov Obsah balenia Účinná látka Cena 100% Posledná zmena zložky Abasaglar 10. 3 ml, sol. pre šok Inzulín glargín 357,72 PLN 2019-04-05 Akcia Dlhodobo pôsobiaci

5-Fluorouracil-Ebewe 1 ml roztoku obsahuje 50 mg fluóruracilu. Názov Obsah balenia Účinná látka Cena 100% Posledná úprava 5-Fluorouracil-Ebewe 1 injekčná liekovka 100 ml, roztok pre šok a / alebo inf. Fluorouracil 77,43 PLN 04-05 2019 Act

6% Dextran 70 000 Baxter 100 ml roztoku obsahuje 6 g dextránu s priemernou molekulovou hmotnosťou 70 000. Názov Obsah balenia Účinná látka Cena 100% Posledná úprava 6% Dextran 70 000 Baxter 500 ml nádoba, roztok. do inf. Dextran 2019-04-05 Act

10% Dextran 40 000 Fresenius 1 000 ml roztoku obsahuje 100 g dextránu (s priemernou molekulovou hmotnosťou približne 40 000) a 9 g chloridu sodného. Názov Obsah balenia Účinná látka Cena 100% Posledná zmena 10% Dextran 40 000 Freseniusov vak

0,9% chlorid sodný - Braun 1000 ml roztoku obsahuje 9 g chloridu sodného, ​​154 mmol sodíka a 154 mmol chlóru. Teoretická osmolarita 308 mOsm / l. Titrovateľná kyslosť <0,3 mmol / l. pH 4,5 - 7,0. Názov Obsah balenia Účinná látka Cena 100% Posledná úprava 0,9% Chlorid sodný - Braun 10 nádob 1000 ml, sol. do inf. Chlorid sodný 2019-04-05 Činnosť Fyziologický roztok chloridu sodného je tekutina podobná osmotickému tlaku a obsahu sodíka krvnej plazme a extracelulárnej tekutine. Medzi koncentráciou sodíka a rovnováhou tekutín v tele existuje úzky vzťah. Akákoľvek odchýlka koncentrácie sodíka v plazme od fyziologických hladín má okamžitý vplyv na rovnováhu tekutín v tele. Zvýšenie koncentrácie sodíka v tele znamená aj pokles voľnej vody, nezávisle od osmolality séra. 0,9% roztok chloridu sodného má rovnakú osmolaritu ako plazma. Podávanie tohto riešenia vedie hlavne k doplneniu intersticiálneho priestoru, čo je asi 2/3 celkového extracelulárneho priestoru. V intravaskulárnom priestore zostáva iba 1/3 podaného objemu. Hemodynamický účinok roztoku je preto krátkodobý. Zvýšené hladiny chloridu v plazme môžu viesť k zvýšenému vylučovaniu bikarbonátu obličkami. Preto podávanie chloridov spôsobuje prekyslenie organizmu. Biologická dostupnosť je 100%. Celkové množstvo sodíka v tele je približne 80 mmol / kg (5600 mmol); z toho 300 mmol je v intracelulárnej tekutine pri koncentrácii 2 mmol / l a 2 500 mmol je uložených v kostnom tkanive. Asi 2 móly sa nachádzajú v extracelulárnej tekutine v koncentrácii asi 135 - 145 mmol / l (3,1 - 3,3 g / l). Celkové množstvo chloridu v tele dospelých je 33 mmol / kg telesnej hmotnosti. Koncentrácia chloridu sa udržuje na 98 - 108 mmol / l. Ióny sodíka a chloridu sa vylučujú potom, močom a gastrointestinálnym systémom. Dávkovanie intravenózne. Dávka sa stanoví individuálne v závislosti od klinického stavu, veku, hmotnosti pacienta a potreby vody a elektrolytov. Dospelých. Maximálna denná dávka je 40 ml / kg telesnej hmotnosti / deň (6 mmol sodíka / kg telesnej hmotnosti). Akékoľvek ďalšie straty (napr. V dôsledku horúčky, hnačky, zvracania atď.) By sa mali nahradiť podľa objemu a zloženia stratenej tekutiny. Na liečbu akútneho vyčerpania tekutín, napríklad v prípade núdze alebo hypovolemického šoku, sa môžu použiť vyššie dávky, napríklad tlakovou infúziou. U starších pacientov je zvyčajný dávkovací režim rovnaký ako u dospelých. Pri podávaní roztoku pacientom s chorobami, ako sú zlyhanie srdca alebo obličiek, ktoré sú bežné u starších ľudí, je však potrebná opatrnosť. Rýchlosť infúzie závisí od stavu pacienta. Aby sa zabránilo syndrómu osmotickej demyelinizácie, plazmatická koncentrácia sodíka by nemala presiahnuť 9 mmol / l / deň. Vo väčšine prípadov je potrebná úprava frekvencie 4 až 6 mmol / l / deň, berúc do úvahy stav pacienta a komorbidné rizikové faktory. Deti. V prípade závažnej dehydratácie sa v prvej hodine liečby odporúča bolus 20 ml / kg telesnej hmotnosti. Pri podávaní tohto lieku berte do úvahy celkový denný príjem tekutín. Ak sa roztok používa ako rozpúšťadlo, dávka a rýchlosť infúzie by sa mali primárne prispôsobiť dávkovaciemu režimu liečiva, ktoré sa má pridať. Množstvo roztoku použitého na zavlažovanie alebo zvlhčenie závisí od skutočných potrieb. Indikácie Doplnenie tekutín a elektrolytov pri hypochloremickej alkalóze. Nedostatok chloridov. Krátkodobé doplnenie intravaskulárneho objemu. Hypotonická alebo izotonická dehydratácia. Roztok na rozpúšťanie koncentrovaných elektrolytov a nekompatibilných liekov. Vonkajšie na zavlažovanie rán a zvlhčenie obväzov a tampónov na rany. Kontraindikácie Hyperhydratácia. Závažná hypernatriémia. Závažná hyperchlorémia. Bezpečnostné opatrenia Buďte zvlášť opatrní pri hypokaliémii, hypernatriémii, hyperchlorémii a pri poruchách, pri ktorých sa odporúča obmedzenie príjmu sodíka, ako sú: srdcové zlyhanie, generalizovaný edém, pľúcny edém, hypertenzia, eklampsia, ťažké zlyhanie obličiek. Rýchlej intravenóznej infúzii prípravku sa treba vyhnúť v prípade hypertonickej dehydratácie v dôsledku zvýšenia koncentrácie sodíka v sére a zvýšenej osmolarity. Je potrebné monitorovať sérové ​​elektrolyty a posúdiť rovnováhu tekutín a kyselín a zásad. V situáciách, keď je potrebná rýchla infúzia roztoku, je potrebné monitorovať kardiovaskulárne a respiračné funkcie. Pretože obličky predčasne narodených detí a dojčiat nie sú úplne vyvinuté, môžu si zadržiavať prebytok sodíka. Preto je potrebné stanoviť hladiny chloridu sodného pred opätovnou infúziou chloridu sodného u predčasne narodených detí a dojčiat. Nežiaduce účinky Nežiaduce účinky sa neočakávajú, ak sa liek užíva predpísaným spôsobom. Gravidita a laktácia Pretože koncentrácie sodíka a chlóru sú podobné tým, ktoré sa prirodzene nachádzajú v ľudskom tele, za predpokladu, že sa liek používa tak, ako je uvedené, sa neočakávajú žiadne škodlivé účinky. Roztok sa môže používať počas tehotenstva a laktácie. Pri výskyte eklampsie je potrebná opatrnosť. Poznámky Prípravok nemá žiadny alebo má malý vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Interakcie Súbežné užívanie liekov, ktoré zadržiavajú sodík (ako sú kortikosteroidy a NSAID), môže viesť k edému. Prípravok obsahuje látku: Chlorid sodný Doplňované liečivo: NIE

10% Dextran 40 000 Baxter 100 ml roztoku obsahuje 10 g dextránu s priemernou molekulovou hmotnosťou 40 000. Názov Obsah balenia Účinná látka Cena 100% Posledná úprava 10% Dextran 40 000 Baxter 500 ml nádoba, roztok. do inf. Dextran