Fetálne genetické testy: chémia krvi matky, ultrazvuk plodu, odber choriových klkov, amniocentéza, kardocentéza, NIFTY. Uvádzame súhrn prenatálnych testov dostupných v Poľsku pomocou invazívnych a neinvazívnych metód. V ktorom týždni tehotenstva by sa malo vykonať genetické vyšetrenie plodu?
| Metóda | Invázne / neinvazívne | Vek plodu | Popis |
| Biochémia krvi matky | Neinvazívne | 11. - 13. týždeň, 14-20 týždňov | Falošné pozitívne 5% Detekovateľnosť 60% - 80% |
| Ultrazvuk plodu | Neinvazívne | 11-13 týždňov | Falošné pozitívne 5%
Detekovateľnosť 60% - 80% |
| Odber vzoriek choriových klkov (CVS) | Invázne | 10-13 týždňov | Riziko potratu 1% - 2% Detekcia nad 99% |
| Amniocentéza | Invázne | 16-21 týždeň | Riziko potratu 0,5% - 1% Detekcia nad 99% |
| Kardocentéza (PUBS) | Invázne | 20 - 28 týždňov | Riziko potratu 1% - 2% Detekcia nad 99% |
| NIFTY | Neinvazívne | 12-24 týždňov | Žiadne riziko potratu Falošné pozitívne výsledky pod 1% Detekcia nad 99% |
Tlačové materiály
-normy-i-interpretacja.jpg)
-to-badanie-pcherza-moczowego.jpg)
-kiedy-go-wykona-jak-przebiega.jpg)
---zabieg-oczyszczajcy-i-zuszczajacy-skr.jpg)
