Pondelok, 15. júla 2013. - „Biočip“ genetickej diagnostiky familiárnej hypercholesterolémie znižuje riziko úmrtnosti až štyrikrát, podľa klinického vedúceho internej medicíny v Nadácii Jiméneza Díaza v Madride vo štvrtok Dr. Pedro Mata.,
Španielsky výskumník to uviedol pri príležitosti osláv letných kurzov Nadácie Univerzity Rey Juana Carlosa v Aranjuez (Madrid). V nich pokročil niektoré z výsledkov svojho výskumu, ktorý sa uzavrie koncom tohto roka.
„Teraz vieme, že pomocou detekcie tejto patológie môžeme znížiť riziko úmrtnosti týchto pacientov štyrikrát a deväťkrát ich riziko koronárnej choroby srdca, “ hovorí odborník na kardiovaskulárnu patológiu.
Týmto spôsobom takzvaný „lipochip“ umožňuje zistiť, či je pacient nosičom niektorej z mutácií zodpovedných za chorobu, a to všetko „z malej vzorky krvi“, vysvetľuje lekár, ktorý plánuje predložiť Zhrnutie jej pokroku v Latinskej Amerike budúci august a neskôr v ďalších európskych krajinách.
Oznámil, že jeho výskum integruje „prvýkrát“ genetickú diagnostiku a klinické kritériá pre včasnú detekciu v 600 rodinách a viac ako 4 000 ľudí vo veku 18 až 80 rokov zapojených do následnej štúdie. Hoci ich už používa deväť autonómnych komunít, „chceme, aby sa to stalo národným plánom zadržiavania, “ uzatvára.
Zdroj:
Tagy:
Rozdielny zdravie Lieky
Španielsky výskumník to uviedol pri príležitosti osláv letných kurzov Nadácie Univerzity Rey Juana Carlosa v Aranjuez (Madrid). V nich pokročil niektoré z výsledkov svojho výskumu, ktorý sa uzavrie koncom tohto roka.
„Teraz vieme, že pomocou detekcie tejto patológie môžeme znížiť riziko úmrtnosti týchto pacientov štyrikrát a deväťkrát ich riziko koronárnej choroby srdca, “ hovorí odborník na kardiovaskulárnu patológiu.
Týmto spôsobom takzvaný „lipochip“ umožňuje zistiť, či je pacient nosičom niektorej z mutácií zodpovedných za chorobu, a to všetko „z malej vzorky krvi“, vysvetľuje lekár, ktorý plánuje predložiť Zhrnutie jej pokroku v Latinskej Amerike budúci august a neskôr v ďalších európskych krajinách.
Oznámil, že jeho výskum integruje „prvýkrát“ genetickú diagnostiku a klinické kritériá pre včasnú detekciu v 600 rodinách a viac ako 4 000 ľudí vo veku 18 až 80 rokov zapojených do následnej štúdie. Hoci ich už používa deväť autonómnych komunít, „chceme, aby sa to stalo národným plánom zadržiavania, “ uzatvára.
Zdroj:
