Odber choriových klkov (trofoblast): invazívne prenatálne vyšetrenie

Odber choriových klkov (trofoblast) je invazívny prenatálny test, ktorý sa vykonáva na začiatku tehotenstva. Odber choriových klkov môže odhaliť niektoré genetické chyby. Tento test predstavuje väčšie riziko ako amniocentéza. Ako sa vykonáva odber vzoriek choriových klkov?

Biopsia vzoriek choriových klkov (CVS) sa vykonáva transabdominálne alebo transvaginálne.

Kedy sa robí odber choriových klkov?

Môže sa uskutočniť na začiatku tehotenstva - medzi 9. a 11. týždňom. Zvyčajne sa odporúča:

• keď má žena 35 rokov alebo viac, kvôli zvýšenému riziku mať dieťa s genetickými chybami, hlavne s Downovým syndrómom,
• keď má staršie dieťa genetické ochorenie
• predchádzajúce testy (ultrazvuk, krvné testy alebo hodnotenie nuchálnej translucencie 0 naznačujú zvýšené riziko narodenia dieťaťa s genetickým ochorením)

Prečítajte si tiež: Coombsov test: testy PTA a BTA

Čo je odber choriových klkov?

Pomocou špeciálnej ihly cez brušnú stenu (v lokálnej anestézii) alebo pomocou katétra cez cervikálny kanál sa odoberie časť chorionu, to znamená vonkajšia membrána obklopujúca embryo. Je vyrobený z rovnakých tkanív ako plod. Získanie výsledkov trvá krátko (1 - 3 dni). Samotný test trvá niekoľko minút. Biopsia trofoblastu je spojená s dvojnásobným rizikom komplikácií ako s amniocentézou. Je vyhradené predovšetkým pre pacientov, ktorí už napríklad porodili dieťa s genetickou chybou. Preto chce lekár vyšetriť plod včas a mať výsledok analýzy rýchlo.

Čítajte tiež: Biopsia: typy biopsie a priebeh vyšetrenia

Čo môže zistiť odber choriových klkov?

Na základe laboratórnych testov choriových buniek možno zistiť niektoré genetické choroby, napríklad svalovú atrofiu (Duchennova dystrofia), kosáčikovitú anémiu, cystickú fibrózu a Downov syndróm. Odber choriových klkov sa vykonáva, keď má choroba v minulosti históriu alebo keď je o rodičoch známe, že sú prenášačmi.

Odber vzoriek choriových klkov: riziká

Po odbere choriových klkov existuje riziko ľahkého krvácania, imunizácie (keď je matkou Rh-), úniku plodovej vody a spontánneho potratu.

Prečítajte si tiež: Genetické choroby. Je možný potrat v prípade genetickej choroby Liečba srdcových chýb v maternici. Aká je prenatálna liečba srdcových chýb? Amniocentéza: invazívne prenatálne vyšetrenie. Indikácie a priebeh amniocentézy Hodnotenie nuchálnej translucencie plodu - neinvazívne prenatálne vyšetrenie