Prenatálne testy vám umožňujú skontrolovať, či existuje riziko genetických chýb plodu. Ultrazvuk s hodnotením nuchálnej translucencie plodu odporúča Poľská gynekologická spoločnosť, čo znamená, že by si ho mala nechať urobiť každá tehotná žena.
Prečo je testovanie nuchálnej translucencie také dôležité?
Lekár pri vyšetrení hodnotí rezervoár tekutín na krku plodu, t.j. fetálna nuchálna translucencia (NT). Na tomto základe je možné presne určiť riziko genetických vád plodu (Downov syndróm, Edwardsov syndróm, Patauov syndróm). Štúdia identifikuje až 75 percent. prípady Downovho syndrómu, a ak sa vezme do úvahy prítomnosť alebo neprítomnosť nosovej kosti - až 90%! Navyše ide o neinvazívny test, ktorý je pre ženu a dieťa úplne bezpečný.
Kedy by sa mal urobiť test nuchálnej translucencie?
Nuchálna translucencia sa hodnotí počas ultrazvuku vykonávaného medzi 11. a 14. týždňom tehotenstva (presnejšie do 13. týždňa a 6. dňa tehotenstva), keď sa dĺžka fetálneho parietálneho sedenia (CRL) pohybuje od 45 do 84 mm. Skoré alebo neskoré hodnotenie nuchálnej translucencie je nespoľahlivé. Vyšetrenie by mali vykonávať riadne vyškolení lekári a pomocou prvotriedneho ultrazvukového zariadenia - merania by sa mali robiť s presnosťou na 0,1 mm! Šuchová translucencia sa hodnotí pomocou tradičnej 2D techniky. 3D alebo 4D ultrazvuk tu nie sú užitočné.
Prečítajte si tiež: Coombsov test: testy PTA a BTA
Čo je to test nuchálnej priesvitnosti?
Jedná sa o ultrazvukové vyšetrenie uskutočňované transabdominálnou cestou. Lekár meria nielen nuchálnu translucenciu, ale aj fetálnu parietálnu sedačku (CRL) a srdcovú frekvenciu. Na základe týchto parametrov a veku tehotnej ženy možno vypočítať numerické riziko genetických defektov (ak má lekár certifikát nadácie pre fetálnu medicínu podľa metódy prof. Kypros Nicolaides, tvorcu tejto metódy). Ak nie je možné vyčísliť riziko porúch, hodnota nuchálnej translucencie sa uvádza v mm.
Čítajte tiež: Prenatálne testy: čo to je a kedy robiť?
Kde je možné vykonať tento prenatálny test?
Vo verejných inštitúciách a súkromných klinikách, kde stojí od 150 do 300 PLN. Nie je potrebné žiadne odporúčanie. Za tehotné ženy nad 35 rokov sa toto vyšetrenie hradí (v zariadeniach, ktoré podpísali zmluvu s Národným fondom zdravia).
Čo hovorí výsledok testu nuchálnej priesvitnosti?
Riziko genetických defektov sa považuje za zvýšené, ak je vyššie ako 1/300 (numerické hodnotenie rizika) alebo ak priesvitnosť krku presahuje 3 mm. Nesprávny výsledok nie je rozsudkom. Neznamená to ochorenie plodu, ale zvýšené riziko - napríklad 70 percent detí s výsledkom medzi 3 a 4,5 mm sa vyvíja normálne! Zvýšenú hodnotu NT je možné overiť amniocentézou, ktorá vylúči alebo potvrdí chromozomálne abnormality plodu (vykonáva sa od 15. do 19. týždňa tehotenstva.) Ak ďalšie testy nepotvrdia genetické chyby, je potrebné vykonať srdcovú ozvenu a ultrazvuk plodu v 20. týždni tehotenstva. . Zvýšená nuchálna translucencia je často spojená so srdcovými chybami.
mesačník „M jak mama“
-badanie-prenatalne-inwazyjne.jpg)
---przyczyny-objawy-i-leczenie.jpg)
