zdravie

Weaver-Williamsov syndróm (Weaver-Smithov syndróm) je veľmi zriedkavý syndróm vrodených chýb, ktorý objavil v roku 1974 David D. Weaver. Aké sú príčiny tohto zriedkavého ochorenia? Aké sú príznaky Weaverovho syndrómu? Obsah

Zaujíma vás, čo má koronavírus spoločné s vakcínou proti tuberkulóze, ktorú ste dostali v detstve? Alebo si možno myslíte, že očkovať svoje dieťa proti chorobe, ktorá je takmer zabudnutá, nemá zmysel? Vedci si myslia, že našli

Prof. dr hab. Krzysztof Simon, MD, hovoril viac o modernej terapii používanej pri liečbe COVID-19. Nepoužíva chinín, ale jeho derivát. Zistiť viac. WHO navrhla na základe čínskych a talianskych pozorovaní

13. deň práve uplynul odvtedy, čo som dostal menštruáciu, a zatiaľ sa to nekončí. Možno je to potom, čo som užil tabletku potom? Možno by bolo lepšie, keby som bola na gynekologickom vyšetrení? Toto dlhé krvácanie je krvácaním z nepravidelností

Vyše roka bojujem s pošvovými infekciami, už som dvakrát navštívila gynekológa. Predpísal mi pošvové guľky, ale pomohli iba na chvíľu a infekcia sa vrátila. Cítim silné svrbenie a strašnú bolesť počas sexu s partnerom, niekedy dokonca

Som v 29. týždni tehotenstva po 2 cisárskych rezoch. V 20. týždni tehotenstva ultrazvuk ukázal svalový defekt v cc jazve, asi 3 cm (z toho, čo viem, lekár uviedol, že stena maternice na tomto mieste bola hrubá menej ako 2 mm). IN

Antikoagulanciá alebo antikoagulanciá sú veľkou skupinou liekov, ktorých hlavnou úlohou je spomaliť proces zrážania krvi. Je to proces, ktorý zabraňuje strate krvi poškodením tkaniva a narušením ciev. Skontrolujte čo

Atrofická / atrofická vaginitída (vaginálna atrofia) je bežným stavom u postmenopauzálnych žien a významne znižuje kvalitu ich života, najmä sexuálneho. Vaginálna atrofia sa môže vyskytnúť aj u mladších žien - najčastejšie u tých, ktoré majú problémy

Mám 51 rokov, pravidelne som menštruoval do 9. januára 2015, v ten deň som začal 4 cykly chemoterapie v režime AT. Teraz užívam tamoxifén a moje skóre FSH je 67,89. Znamená to, že moja plodnosť skončila? Výsledok takéhoto testu FSH je taký dlhý ako krv

Menkesova choroba alebo choroba kučeravých vlasov je stav, pri ktorom sú vlasy v dôsledku nedostatku medi poškodené vlnitými vlasmi - odtiaľ pochádza aj názov. Nie sú to však jediné príznaky tohto vzácneho genetického ochorenia

Fatálna familiárna insomnia (FFI) je nevyliečiteľné ochorenie mozgu a postihuje iba 28 rodín po celom svete. Je to nebezpečné dedičné ochorenie. Aké sú príznaky smrteľnej rodinnej nespavosti? Smrteľná nespavosť

Wolf-Hirschhornov syndróm je skupina vrodených chýb, ktorá sa skladá zo zložitej skupiny stavov. Kvôli svojej špecifickej povahe je toto zriedkavé genetické ochorenie diagnostikované zvyčajne v prvom týždni života dieťaťa. Aké sú príčiny a príznaky

Mám diagnózu: rastúce polypy v maternici s chronickým zápalom. Spôsobovali intermenštruačné špinenie a bolesti v ľavom slabinách. Pokiaľ si dobre pamätám, mal som bolestivé a hojné obdobia. Ešte som nerodila. Lekár navrhol vaginálnu vložku

Ľudia s Marfanovým syndrómom sú chudí, veľmi vysokí, majú nepomerne dlhé končatiny, jemné pavúčie prsty a nosia hrubé okuliare. Zdá sa, že sa nelíšia od zdravých ľudí. Ale Marfanov syndróm je veľmi vážne ochorenie. Marfanov syndróm vás nebude trápiť

Niektoré pochádzajú z dlho žijúcich rodín - v ich génoch sa neukladali nijaké vážne choroby. Iní však také šťastie nemajú a dedia sa u nich sklony k rakovine, cukrovke, srdcovo-cievnym ochoreniam, kŕčovým žilám. Ale nepriaznivé gény nie sú rozsudkom

Zobraziť viac fotografií Zriedkavé choroby, ktoré deformujú tvár a telo 11 Viete, ako sa prejavujú vlkodlačí syndróm (Hypertrichóza), elefantiáza a Bloomov syndróm

Ľudia s hemofíliou sú vystavení riziku vzniku komplikácií. Prvý prípad sa môže vyskytnúť pri pokuse o ošetrenie pacienta. Osobe s hemofíliou sa podáva koncentrát faktora zrážania, aby sa zabránilo krvácaniu. U niektorých pacientov však

Progeria (z gréckeho predčasného staroby) je zriedkavé ochorenie spojené s extrémne rýchlym starnutím tela. Toto je tiež preklad jeho gréckeho názvu: predčasná staroba. Progeria je genetické ochorenie a jeho príčiny zlyhávajú

Porfýria je vo väčšine prípadov dedičné ochorenie s príznakmi vrátane fotofóbie. Z tohto dôvodu sa to kedysi spájalo s upírstvom. Porfýria má veľa druhov, je nevyliečiteľná, ale už je známe, ako zmierniť jej účinky, a ťažké, niekedy

Edwardsov syndróm je genetický stav, ktorý rovnako ako Downov syndróm zvyšuje vaše riziko, keď sa rozhodnete mať dieťa po 35. alebo 40. roku života. Preto by každá neskorá mama mala byť obzvlášť ostražitá. Najlepšie je porodiť dieťa s Edwardsovým syndrómom v