zdravie

Diagnostikujem Hashimotovu hypotyreózu od roku 2009. Prejavilo sa to pocitom chladu, zápchy a anémie (beriem Letrox 75), teraz sú moje výsledky normálne. V októbri 2011 mi začali vypadávať vlasy a pretrvávajú dodnes. Vlasy sú veľmi tenké a

Čo môže ukazovať znížená (pod referenčnými normami) hladina TSH a súčasne nižšie hladiny FT3 a FT4? Zníženie pod normálnu hladinu TSH, FT3 a FT4 môže byť spôsobené sekundárnou hypotyreózou. Ide o zníženú produkciu tyreoliberínu

Mám 51 rokov, dali mi odstrániť maternicu a vaječníky. Mávam návaly horúčavy a o chvíľu mi je zima. Mám krvácanie z nosa. A aj keď beriem lieky na vysoký krvný tlak, stále som vysoká. Čo mám robiť? Moja rada je navštíviť vášho gynekológa a zvážiť hormonálnu liečbu

Som v 35. týždni tehotenstva. Počas tohto tehotenstva sa mi zistila Hashimotova choroba. TSH nebol príliš veľký. Od začiatku som pod dohľadom endokrinológa a beriem Euthyrox (dávka 25). TSH a FT4 testujem každý mesiac a dnes medzi slovami počas návštevy lekára

Prenatálny ultrazvuk bez abnormalít, zatiaľ čo výsledkom Pappovho testu je trizómia 21 upravená o riziko 1: 682. Čo to znamená? Rovnaký výsledok znamená, že s týmito hodnotami má 1 dieťa v skupine 682 Downov syndróm a toto riziko je definované ako

Asi pred 3 týždňami som podstúpil chirurgický zákrok na odstránenie krvi podobnej tekutiny zo štítnej žľazy. Nevedel som povedať, aký bol dôvod, že k tomu došlo. Výsledky TSH naznačujú miernu hypotyreózu. Som športovec a behám suplementy, ako napr.

2 mesiace som nebral antikoncepčné tabletky a zasa 3 týždne si liečim ľavé oko, pretože mám vírusovú keratitídu, užíval som Herviran 400 4-krát denne po dobu 2 týždňov. Čítala som, že je lepšie počkať 3 mesiace a potom sa môžete pokúsiť o dieťa. Čo

Som transsexuálna osoba typu m / f. Bol som u odborných lekárov, psychológa, sexuológa a psychiatra (liečim sa u nich od konca 90. rokov). Na teste MMPI mi diagnostikovali ženskú osobnosť s menšími psychotickými prvkami, rozhovor s psychológom

Som už 18 týždňov tehotná a viem, že je to posledná výzva na invazívny test s názvom amniocentéza. Otehotnela som s bratrancom, takže naši otcovia sú bratia. Spravil som Papp testy a vyšiel veľmi pozitívne, s nízkou pravdepodobnosťou

Prvé tehotenstvo som stratila v 7. týždni a druhé v 8. týždni. Robil som všetky hormonálne testy, antifosfolipidový syndróm, testy na toxoplazmu, cytomegáliu a rubeolu. Výskum dopadol dobre. Testovať spermie môjho manžela je v poriadku. Spravili sme

Som v 31. týždni tehotenstva a vaginálny výter má hojný rast e.coli a mierny rast Strectococcus faecalis. Mám podstúpiť liečbu na odstránenie týchto baktérií? Sú hrozbou pre moje tehotenstvo? E. coli a Strectococcus faecalis sú baktérie

Som 27-ročná žena. Už 3 roky viem, že mám nedostatok vitamínu B12 - výsledok je 88 po 80. týždni. Pravidelne som doplnený. Dochádza k zlepšeniu pohody, to znamená, že zmizla nevoľnosť, zhoršená koordinácia a poruchy pamäti. V septembri

Rodičia môjho snúbenca sú bratranci a sesternice. Aké je riziko genetických chýb u našich detí? Ak je snúbenec zdravý - čo je pravda - riziko genetických chorôb u vašich potomkov nie je

Synovi diagnostikovali trombofíliu: Leidenov faktor a proteín S. Znamená to, že jeden z rodičov nesie chybný gén (nemôžu ho prenášať napr. Starí rodičia)? Štatisticky o koľko väčší je výskyt trombózy u poškodenej osoby

Moje ultrazvukové vyšetrenia: 7w1d-crl10mm, 9w3d- 2,59 cm, 12w1d- 54mm. Termín pôrodu ultrazvukom je 25. júna 2015. Druhé meranie: 12 v 1 d - 59 mm a termín do 22. júna 2015. Ultrazvuk genetického vyšetrenia v 22. týždni stanovil termín pôrodu na 22. júna 2015 a dátum posledného mesiaca

Je potrebné po mŕtvom tehotenstve a kyretáži nejaký čas čakať na vykonanie karyotypového testu? Nemusíte, ale niektoré laboratóriá odporúčajú čakať 3 mesiace. Pamätajte, že odpoveď nášho odborníka je informatívna a nie je nahradená

Stretol som sa s dvoma rôznymi prístupmi k užívaniu folátu s homozygotnou mutáciou v géne MTHFR 1298. Jeden lekár tvrdí, že by ste mali užiť vysokú dávku kyseliny listovej a ďalší, že to musí byť metylovaná kyselina, pretože

Ak je môj snúbenec zdravý, znamená to, že naše deti nie sú vystavené genetickým chorobám? Napriek tomu, že rodičia môjho snúbenca sú bratranci? Ak je manžel zdravý, existuje riziko chorôb, ktoré sa vyskytujú častejšie u príbuzných

Existuje šanca, že matka s negatívnou krvnou skupinou (0 rh-), otec (ArhD-) bude mať dieťa s pozitívnou krvnou skupinou? Ak sú obaja rodičia Rh +, nemôže byť ich dieťaťom Rh +. Pamätajte, že odpoveď nášho odborníka áno

Brat môjho manžela trpí retinitis pigmentosa, má nerovnováhu a je hluchý. S manželom v rodine, okrem jeho brata, nikto nebol chorý alebo nebol chorý. Existuje možnosť, že môj manžel môže vlastniť gény pre túto chorobu a neskôr